上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人1,25-二羥基維生素D3ELISA試劑盒
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:CS-E9632
  • 發(fā)布日期: 2020-06-11
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 莼試
貨號 CS-E9632
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
檢測方法 詳見說明書
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
適應(yīng)物種 詳見說明書
檢測限 1.5ng/mL~48ng/mL
數(shù)量 20
包裝規(guī)格 詳見說明書
標(biāo)記物 詳見說明書
純度 詳見說明書%
樣本 1,25-dihydroxyvitamin D3
應(yīng)用 詳見說明書
是否進(jìn)口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。

             產(chǎn)品名稱                                  英文名稱                   
                 檢測范圍                
人1,25-二羥基維生素D3ELISA試劑盒1,25-dihydroxyvitamin D31.5ng/mL~48ng/mL

自備物品:

酶標(biāo)儀(450nm)

高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

37℃恒溫箱

自備的設(shè)備及試劑:

1. 450±10nm濾光片的酶標(biāo)儀(建議儀器使用前提前預(yù)熱)

2. 單道或多道微量加液器及吸頭

3. 稀釋樣品的EP管

4. 蒸餾水或去離子水

5. 吸水紙

6. 盛放洗液的容器

試劑盒性能:

 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

 靈敏度:*檢測濃度小于0.1 pg/mL。

 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。

 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

 有效期:6個月

                雙抗體夾心法(檢測未知抗原)                                間接法(檢測未知抗體)                   

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。

3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)

3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,*一遍用DDW洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

樣品收集、處理及保存方法:

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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磷酸化活化復(fù)制因子2抗體f-βhCG ELISA Kit游離β絨毛膜激素(f-βhCG)ELISA試劑盒

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磷酸化活化復(fù)制因子2抗體Hp-IgM ELISA Kit幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒

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ATP5G2蛋白抗體IDO ELISA Kit吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒

ATP6V0D2蛋白抗體Shh-N ELISA Kit音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒

ATP6V1B2蛋白抗體SHH ELISA Kit音猬因子(SHH)ELISA試劑盒

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Attractin蛋白抗體INHBA ELISA Kit抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒

磷酸化有絲分裂激酶B抗體INH-B ELISA Kit抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒

肌動蛋白相關(guān)蛋白M1抗體INH-A ELISA Kit抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒

ALKB蛋白抗體INH ELISA Kit抑制素(INH)ELISA試劑盒

乙酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體AP ELISA Kit抑肽酶(AP)ELISA試劑盒

磷酸化β-肌動蛋白抗體OSM ELISA Kit抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體hnRNP R ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA試劑盒

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體hnRNP P2 ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA試劑盒

載脂蛋白D抗體hnRNP M ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA試劑盒

酸敏感離子通道1抗體hnRNP L ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)ELISA試劑盒

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體hnRNP K ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA試劑盒

髓系、淋巴、混合系易位基因10抗體hnRNP I/PTB ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)ELISA試劑盒

腺苷酸環(huán)化酶1抗體hnRNP H ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA試劑盒

腺瘤樣抗體hnRNP G ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA試劑盒

溶血磷脂?;D(zhuǎn)移酶抗體hnRNP E ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA試劑盒

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體hnRNP D ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA試劑盒

人1,25-二羥基維生素D3ELISA試劑盒磷酸化間變型激酶抗體hnRNP C ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒

?;o酶A脫氫酶很長鏈抗體hnRNP A3 ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA試劑盒

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體hnRNP A2/B1 ELISA Kit異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA試劑盒

操作流程如下:

(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl?!?/p>

(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?!?/p>

(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min?!?/p>

(6)洗板,同(4)?!?/p>

(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?!?/p>

(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min?!?/p>

(9)洗板,同(4)?!?/p>

(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?!?/p>

(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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手機(jī):13585831301
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