上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人神經(jīng)干細(xì)胞
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):CSX4440
  • 發(fā)布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2025-01-03
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
保存條件 Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%(for reference) Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
品牌 莼試
貨號(hào) CSX4440
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來(lái)源 詳見說(shuō)明書
細(xì)胞形態(tài)
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見說(shuō)明書
器官來(lái)源 詳見說(shuō)明書
免疫類型 詳見說(shuō)明書
品系 詳見說(shuō)明書
生長(zhǎng)狀態(tài) 貼壁
物種來(lái)源 詳見說(shuō)明書
包裝規(guī)格 詳見說(shuō)明書
純度 詳見說(shuō)明書%
是否進(jìn)口

人神經(jīng)干細(xì)胞 冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 人神經(jīng)干細(xì)胞
種屬:HNSC

類型:貼壁

安全等級(jí):1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:H-DMEM,90%;FBS,10%;雙抗

生長(zhǎng)條件:Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存儲(chǔ)條件:Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%for reference Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人神經(jīng)干細(xì)胞 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
熒光素-5-馬來(lái)Fluorescein-5-maleimide質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97.0%,進(jìn)口  ELISAKitCDK-4人周期素依賴性激酶4規(guī)格:48T/96T  心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)ELISA試劑盒 ,英文名: ANKRD1 ELISA Kit

Veliparib (ABT-888)Veliparib (ABT888)質(zhì)量規(guī)格:>98%  小鼠/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β1(ATP1β1)ELISA試劑盒 ,英文名: ATP1β1 ELISA Kit  Mouseinsulinaoaibodies,IAAELISA試劑盒小鼠自身抗體(IAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

萘夫西林鈉Nafcillin  salt monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR  人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanglathioneS-ansferases,GSTsELISAKit 96T/48T  ELISAKitET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96T

苯佐卡因-d4Benzocaine-d4質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口  大鼠自身抗體(IAA)試劑盒 Rat insulin aoaibodies,IAA ELISA Kit  ChickenImmunoglobulinG,IgGELISAKit雞球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠整合素α-IIb(Itga2b/CD41)ELISA試劑盒 ,英文名: Itga2b/CD41 ELISA Kit  24697-74-3鹽酸益母草堿說(shuō)明書  Leonurine

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 96T/48T  65-19-0鹽酸育亨賓品牌   Yohimbine

人巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒 Human MDC ELISA kit  17912-87-7楊梅苷規(guī)格   Myricetrin

Ratalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  529-44-2楊梅素   Myricetin

載玻片細(xì)胞β脘蛋白(PRION)蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  1362-42-1洋艾素說(shuō)明書  Absinthiin
298-81-7花椒說(shuō)明書  8-Methoxypsoralen   英文名稱RvatPhospholipidaseA2elisakit大鼠1脂酶A2(sPLA2)規(guī)格:96T/48T

298-81-7花椒   8-Methoxypsoralen   英文名稱RvatPhospholipidaseA2elisakit大鼠1脂酶A2(sPLA2)規(guī)格:96T/48T

29838-67-3落新婦苷   Astilbin  英文名稱Ratβ-ThromboglobulinELISAKit大鼠β血小板球蛋白(β-TG)規(guī)格:96T/48T

29782-68-1水飛薊寧說(shuō)明書  Silydianin    英文名稱Ratβ-ThromboglobulinELISAKit大鼠β血小板球蛋白(β-TG)規(guī)格:96T/48T

29782-68-1水飛薊寧說(shuō)明書  Silydianin   英文名稱Ratβ-HCGELISAKit大鼠絨毛膜激素β(β-HCG)規(guī)格:96T/48T
人神經(jīng)干細(xì)胞 小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒 ,英文名: F-TESTO ELISA Kit  140147-77-9朝藿定A1規(guī)格  Epimedin A1

小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseClaracellprotein,CC16ELISAKit 96T/48T  二氫姜黃素   Dihydrocurcumin

人睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CF)試劑盒 Human CF ELISA Kit  2385-63-9蓮心堿高氯酸鹽說(shuō)明書  Liensinine Perchlorate

Ratai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  122021-74-3丹參酚酸B甲酯品牌  Monomethyl lithospermate B

組蛋白H2B-K5乙?;瘷z測(cè)試劑盒10/20  88182-33-6歐當(dāng)歸內(nèi)酯A規(guī)格  Levistilide A
收到人神經(jīng)干細(xì)胞 處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


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