視網(wǎng)膜Muller干細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　視網(wǎng)膜Muller干細胞
種屬:MIO-M1

類型:貼壁生長

分離基物視網(wǎng)膜Muller細胞；自發(fā)永生；女性

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:H-DMEM，90%；FBS，10%；雙抗

生長條件:Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存儲條件:Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

培養(yǎng)操作步驟：
視網(wǎng)膜Muller干細胞形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
熒光素(AR,90%)質(zhì)量規(guī)格：AR,90%Fluorescein  英文名稱RatFIIELISAKit大鼠凝血因子II(FII)規(guī)格：96T/48T  犬素B2(TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

硫酸長春地辛質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRVindesine sulfate  活體細胞組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性原位熒光染色檢測試劑盒20  山羊氧化酶(XOD)試劑盒 Goat Xahine Oxidase,XOD ELISA Kit

扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRZalcitabine,DDC  ELISAKitCyclin-D1人細胞周期素D1規(guī)格：48T/96T  內(nèi)皮素2(EDN2)ELISA試劑盒 ，英文名： EDN2 ELISA Kit

玉米素核苷 質(zhì)量規(guī)格：>98%,反式,BRTrans-Zeatin Riboside   小鼠甘露糖結(jié)合凝集素(MBL)ELISA試劑盒 ，英文名： MBL ELISA Kit  RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISA試劑盒兔性因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
MouseADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISA試劑盒小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  62006-39-7洋川芎內(nèi)酯A品牌  Senkyunolide A

小鼠整合素α5(Itgax/CD11c)ELISA試劑盒 ，英文名： Itgax/CD11c ELISA Kit  94596-27-7洋川芎內(nèi)酯H規(guī)格  Senkyunolide H

小鼠復合物(LDL-IC)ELISA檢測試劑盒MouseLDL-ICELISAKit 96T/48T  94596-28-8洋川芎內(nèi)酯I   Senkyunolide I

人巨噬細胞集落刺激因子受體(M-CSFR)試劑盒 Human M-CSFR ELISA Kit  16837-52-8氧化苦參堿說明書  Oxymatrine

Ratalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  39011-91-1氧化芍藥苷品牌  Oxypaeoniflorin
29702-25-8異牡荊苷   Isovitexin  英文名稱Ratβ-HCGELISAKit大鼠絨毛膜激素β(β-HCG)規(guī)格：96T/48T

29477-83-6水仙環(huán)素   Narciclasine  英文名稱Ratβ2-GP1Ig(A,G,M)ELISAKit大鼠β2糖蛋白1抗體Ig(A,G,M)(β2-GP1)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

29307-60-6京尼平龍膽雙糖苷品牌  genipin-1-b-D-gentiobioside   英文名稱Ratβ2-GP1Ig(A,G,M)ELISAKit大鼠β2糖蛋白1抗體Ig(A,G,M)(β2-GP1)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

29106-49-8原B2規(guī)格  Procyanidin B2  英文名稱Ratα-L-fucosidaseausefulELISAKit大鼠α-L-巖藻糖苷酶(AFU)規(guī)格：96T/48T

29070-92-6茯苓酸   Pachymic acid   英文名稱Ratα-L-fucosidaseausefulELISAKit大鼠α-L-巖藻糖苷酶(AFU)規(guī)格：96T/48T
視網(wǎng)膜Muller干細胞形態(tài)小鼠誘導型合酶(NOS2)ELISA試劑盒 ，英文名： NOS2 ELISA Kit  50298-90-3雪膽素乙說明書  Cucurbitacin Ⅱb

兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA檢測試劑盒Rabbitglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 96T/48T  60137-06-6雪膽素甲品牌  Cucurbitacin Ⅱa

犬基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒 Canine Maix metalloproteinase 1,MMP-1 ELISA kit  119425-90-0龍血素B規(guī)格  Loureirin B

英文名稱HumanangiotensionIIELISAKit人緊張素II(ANGII)規(guī)格：96T/48T  31008-19-2辛夷脂素   Fargesin

化線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100  97230-47-2品中文苦玄參苷IA說明書  Picfeltarraenin IA
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線