赤狐肺成纖維樣細胞 冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　赤狐肺成纖維樣細胞
種屬:RF-88L

形態(tài):成纖維細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:M-199:withEarle＇sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

生長特性:貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是赤狐肺成纖維樣細胞 的相關熱銷產(chǎn)品：
愈創(chuàng)木酚磺酸鉀（標準品）質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測定用Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate  英文名稱mouseACTHELISAKit小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)規(guī)格：96T/48T  大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

棓丙酯（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Propyl gallate  冰凍切片特恩布爾(TURNBULL)鐵(二價)染色試劑盒50  人微管微絲交聯(lián)因子1(MACF1)試劑盒 Human microtubule-actin cross-linking factor 1,MACF1 ELISA Kit

丹參酮I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,BRTanshinone I  RatBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  β-淀粉酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

丹參酮IIA(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Tanshinone IIA  小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒 ，英文名： CⅠCP ELISA Kit  RatPyruvateKinase,M2-PKELISA試劑盒大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠脂質(zhì)運載蛋白1(LCN1)ELISA試劑盒 ，英文名： LCN1 ELISA Kit  477-43-0去氫木香內(nèi)酯說明書  Dehydrocostus lactone

犬α干擾素(IFN-α)ELISA檢測試劑盒CanineIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T  83-44-3去氧膽酸品牌   Deoxycholic acid

犬熱休克蛋白60,線粒體(HSPD1/Hsp-60)試劑盒 Dog 60 kDa heat shock protein,mitochondrial,HSPD1 ELISA kit  529-59-9染料木苷規(guī)格  Genistin

英文名稱HumanInhibinBELISAKit人抑制素B(INHB)規(guī)格：96T/48T  446-72-0染料木素   Genistein

化RNA樣品儲存液50毫升  19666-76-3人參二醇說明書  Panaxadiol
480-16-0桑黃素規(guī)格  Morin  植物赤霉素(GA)ELISA檢測試劑盒PlaGibberellicAcid,GAELISAKit 96T/48T

480-11-5千層紙素A品牌   Oroxylin A   植物氨含量光譜法定量檢測試劑盒20

480-10-4紫云英苷說明書  Astragalin  植物β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑20

479-98-1桃葉珊瑚苷規(guī)格   Aucubin  植物β1，3D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20

479-91-4蔓荊子黃素品牌  Vitexicarpin   植物V型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20
赤狐肺成纖維樣細胞 犬轉(zhuǎn)移生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒Canineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T  92-61-5東莨菪內(nèi)酯   Scopoletin

犬緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)試劑盒 Dog Angiotensin-conveing enzyme 2,ACE2 ELISA kit  28957-04-2冬凌草甲素說明書  Oridonin

英文名稱FDP纖維蛋白降解產(chǎn)物規(guī)格：96T/48T  52617-37-5冬凌草乙素品牌  ponicidin

腸致病性大腸桿菌(EeropathogenicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20  490-67-5冬綠苷規(guī)格  Gaultherin

Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISA試劑盒大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  80154-34-3豆腐果苷   Helicid
收到赤狐肺成纖維樣細胞 處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。