絨鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　絨鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞
種屬:LOVS2

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)操作步驟：
絨鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
原（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV>95%,分析標(biāo)準(zhǔn)品Procyanidin  ELISAKitcTn-Ⅰ人心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96T  凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA試劑盒 ，英文名： FⅧ ELISA Kit

胡椒堿質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,BRPiperine  小鼠谷酸脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)ELISA試劑盒 ，英文名： GAD-Ab-IgM ELISA Kit  Rabbitoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISA試劑盒兔子氧化(OxLDL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

透明質(zhì)酸,玻尿酸(分子量80萬-150萬)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:80萬-150萬Hyaluronic Acid    大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA檢測試劑盒Ratai-endothelialcellaibody,AECAELISAKit 96T/48T  HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,Ag-NORsELISA試劑盒人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量3K）質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:3000Hyaluronic Acid    人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒 Human ALCAM ELISA Kit  HumanComplemefragme3c，C3cELISAKit人補(bǔ)體片段3c(C3c)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISA試劑盒小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  34420-19-4千金子二萜醇   Lathyrol

小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)ELISA試劑盒 ，英文名： ELA2 ELISA Kit  88206-46-6羌活醇說明書  Notopterol 

犬球蛋白E(IgE)ELISA檢測試劑盒CanineImmunoglobulinE,IgEELISAKit 96T/48T  78281-02-4羥基紅花黃色素A品牌  Hydroxysafflor yellow A

犬軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)試劑盒 Dog cailage oligomeric maix protein,COMP ELISA kit  34540-22-2羥基積雪草苷規(guī)格  Madecassoside 

英文名稱HumanFree-T4ELISAKit人游離甲狀腺素(Free-T4)規(guī)格：96T/48T  18449-41-7羥基積雪草酸   Madecassic acid
484-12-8蛇床子素    Osthole  植物葡萄糖6-1酸異構(gòu)酶(glucose-6-phosphateisomerase;GPI)電泳分析試劑盒5

483-90-9毛兩面針?biāo)匾?guī)格  Toddalolactone  植物尿苷二1酸葡萄糖焦1酸化酶(UDPglucosepyrophosphorylase)活性比色法定量檢測試劑盒20

483-15-8二氫小檗堿   Dihydroberberine   植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)粗提分離試劑盒10

482-89-3靛藍(lán)   Indigo   植物膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒20

482-83-7黃檀素說明書  6-Hydroxy-7-methoxy-4-phenylcoumarin    植物彌散吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量檢測試劑盒(包括萃取)20
絨鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞說明書犬(INS)試劑盒 Dog Insulin,INS ELISA Kit  38642-49-8苯甲酰芍藥苷規(guī)格  benzoylpaeoniflorin

英文名稱Mouse8-iso-ProstaglandinF2a小鼠8-異素F2α規(guī)格：96T/48T  466-24-0苯甲酰烏頭原堿   Benzoylaconitine

部分蛋白酶切多肽譜分析試劑盒10  63238-66-4苯甲酰烏頭原堿說明書  Benzoylhypacoitine

RatFollistatin,FSELISA試劑盒大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  63238-67-5苯甲酰新烏頭原堿品牌  Benzoylmesaconine

小鼠組酸豐富糖蛋白(HRG)ELISA試劑盒 ，英文名： HRG ELISA Kit  485-49-4比枯枯靈規(guī)格  (+)-Bicuculline
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線