兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞說明書冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞說明書
種屬:RCFBF

形態(tài):成纖維樣　

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:F12:Ham＇sF12NutrientMixture5%FBS　

傳代方法:1:3傳代；2~3天1次?！?/span>

生長特性:貼壁生長

存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
鈉(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR laurate  英文名稱MouseiFABPELISAKit小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)規(guī)格：96T/48T  大鼠(A1C)ELISA試劑盒 ，英文名： A1C ELISA Kit

吡嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Pyrazine  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)20  人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒HumanSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 96T/48T

2,3-吡嗪二羧酸(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2,3-Pyrazinedicarboxylic Acid  Ratcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISA試劑盒大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  驢卵泡刺激素(FSH)試劑盒 Donkey Follicle-Stimulating Hormone,FSH ELISA Kit

茴香偶酰(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)p-Anisil  小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒 ，英文名： 5- ELISA Kit  CLIAKitforProGRP(Humanpro-gasin-releasingpeptide)ELISAKit人胃泌素釋放肽前體規(guī)格：48T/96T
Ratheatshockprotein20,hSP-20ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  毛冬青皂苷B3   ilexsaponin B3

小鼠受體超家族成員4(TNFRSF4)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFRSF4 ELISA Kit  110026-03-4牛磺豬去氧膽酸說明書   Taurohyodeoxycholic acid  salt hydrate

犬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA檢測試劑盒Canineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 96T/48T  140369-76-2異型南五味子丁素品牌  Heteroclitin D

犬視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒 Canine Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit  125675-09-4苦蒿素規(guī)格  Blinin

英文名稱HumanLaminaPropriaLymphocyteELISAKit人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  486-62-4芒柄花苷   Ononin
519-02-8苦參堿規(guī)格  Matrine  植物總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒20

518-82-1大黃素說明書  Emodin   植物總RNA化試劑盒(高多糖/酚)20

518-69-4延胡索甲素說明書  （+）- Corydaline   植物總RNA化試劑盒(低多糖/酚)20

518-69-4延胡索甲素品牌  Corydaline  植物種子甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒3

518-34-3粉防己堿   Tetrandrine   植物種子活性葉綠體分離試劑盒20
兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞說明書犬腎損傷分子1(Kim-1)試劑盒 Canine kidney injury molecule 1,Kim-1 ELISA Kit  4233-96-9沒食子兒茶素沒食子酸酯規(guī)格  GCG；Epigallocatechin gallate

英文名稱HumanLpaELISAKit人脂蛋白(Lpa)規(guī)格：96T/48T  4233-96-9沒食子兒茶素沒食子酸酯   GCG；Epigallocatechin gallate

沉淀法去內(nèi)試劑盒20  美迪紫檀素說明書  Medicarpin

Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  480-36-4蒙花苷品牌  Buddleoside

小鼠配體超家族成員13(TNFSF13)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFSF13 ELISA Kit  20283-92-5迷迭香酸規(guī)格  Rosmarinic acid
收到兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞說明書處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進行傳代操作。