散鱗鏡鯉尾鰭細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　散鱗鏡鯉尾鰭細胞
種屬:YZ21

形態(tài):上皮細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS　

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)操作步驟：
散鱗鏡鯉尾鰭細胞說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
月桂酰基肌氨酸鈉(分子生物學級)質量規(guī)格：>95%,分子生物學級 lauroyl sarcosine  PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFELISA試劑盒豬表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  缺氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒 ，英文名： HIF-1α ELISA Kit

正辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))質量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)n-Octanoic acid  小鼠核轉錄因子kBP65(NFkBP65)ELISA試劑盒 ，英文名： NFkBP65 ELISA Kit  RabbitAmylinELISA試劑盒兔胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

十八烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))質量規(guī)格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)Octadecane  大鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA檢測試劑盒RatCytochrome-C,Cyt-CELISAKit 96T/48T  Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISA試劑盒人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

仲辛醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))質量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)2-Octanol  人并殖吸蟲抗體(IgG)試劑盒 Human Ai-Paragonimus aibody IgG ELISA kit  Humanbonesialoprotein,BSPELISAKit人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
英文名稱HumanAdiponectinELISAKit人脂聯(lián)素(ADT)規(guī)格：96T/48T  84954-93-8絡塞琳   Rosarin

超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒50  85026-55-7絡緦說明書  Rosin

Ratgrowthhormone,GHELISA試劑盒大鼠生長激素(GH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  84954-92-7絡塞維品牌  Rosavin

小鼠相關凋亡誘導配體(AIL)ELISA試劑盒 ，英文名： AIL ELISA Kit  33464-71-0絡石苷規(guī)格  Tracheloside

犬主要組織相容性復合體(MHC/DLA)ELISA檢測試劑盒Caninemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/DLAELISAKit 96T/48T  29838-67-3落新婦苷   Astilbin
5240-95-9淫羊藿素品牌  Icaritin  重組逆轉錄病毒載體轉染試劑盒10

523-50-2異補骨脂素品牌  Angelicin  重組逆轉錄病毒穩(wěn)態(tài)表達細胞*凍存試劑盒50

522-97-4四氫小檗堿品牌  Tetrahydroberberine,THB   重組逆轉錄病毒穩(wěn)態(tài)表達細胞*凍存試劑盒50

522-97-4四氫小檗堿規(guī)格  Tetrahydroberberine  重組逆轉錄病毒感染試劑盒20

52286-74-5人參皂苷Rg2規(guī)格  Ginsenoside Rg2  相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA檢測試劑盒Monkeytumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 96T/48T
散鱗鏡鯉尾鰭細胞說明書犬皮質酮/腎上腺酮(CO)試劑盒 Canine Coicosterone,CO ELISA Kit  134418-28-3脫水穿心蓮內(nèi)酯規(guī)格  dehydroandrographolide

英文名稱HumanProinsulinELISAKit人原(PI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  19130-96-2脫氧野尻霉素   1-Deoxynojirimycin

化大鼠腎上腺髓質素(AM)基因重組表達載體(pGEFP-AM)測序引物對2OD  53452-16-7王不留行黃酮苷說明書  Vaccarin

Rathiston-H2bELISA試劑盒大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  2182-14-1文多靈品牌   Vindoline

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒 ，英文名： LPL ELISA Kit  13476-25-0烏藥內(nèi)酯規(guī)格  Linderane
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線