培養(yǎng)操作步驟：
負鼠腎細胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　負鼠腎細胞
種屬:OK

類型:正常；腎，皮質(zhì)；近小管；上皮細胞

形態(tài):上皮細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號41500034，添加NaHCO3 1.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性:貼壁生長

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
正癸酸(分析標準品,≥99.5%(GC))Decanoic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)  10%SDS500毫升  鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

十一酸(Standard for GC,≥99.0%(GC))Undecanoic acid質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.0%(GC)  MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  HumanPolySeriumAigen,PHSAELISA試劑盒人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲基壬基甲酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))2-Undecanone質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)  小鼠巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶8(F8)ELISA試劑盒 ，英文名： F8 ELISA Kit  ELISAKitCA鴨子酶規(guī)格：48T/96T

順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯(標準品)cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid methyl ester質(zhì)量規(guī)格：分析標準品  兔子促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T  Humancrystalproteinsβ,CryβELISAKit人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
犬維生素K1(VK1)試劑盒 Canine Vitamin K1,VK1 ELISA Kit  39012-20-9胡黃連苷II說明書  Picroside II

英文名稱HumanansformingGrowthfactorβ1ELISAkit人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)規(guī)格：96T/48T  64461-95-6胡黃連苷III品牌  Picroside III

超氧化物歧化酶(SOD)紅細胞裂解樣品制備試劑盒50  94-62-2胡椒堿規(guī)格  Piperine

RatGonadoopin-releasinghormonereceptor,GHRELISA試劑盒大鼠激素釋放激素受體(GHR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  38226-86-7脫水淫羊藿素   Anhydroicaritin

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)ELISA試劑盒 ，英文名： TGF-β3 ELISA Kit  474-58-8胡蘿卜苷說明書  Daucosterol
5986-55-0百秋李醇說明書  Patchouli alcohol    豬粘膜地址素細胞黏附分子1(MADCAM1)試劑盒 Pig mucosal vascular addressin cell adhesion molecule 1,MADCAM1 ELISA kit

5957--80-2鼠尾草酚品牌  Carnosol  豬粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)試劑盒 Pig mucin-5 subtype B,MUC5B ELISA Kit

5945-50-6水晶蘭苷說明書  Monotropein  豬粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒 Pig mucin-5 subtype AC,MUC5AC ELISA Kit

5945-50-6水晶蘭苷品牌  Monotropein  豬粘蛋白/粘液素2(MUC2)試劑盒 Pig Mucin-2,MUC2 ELISA Kit

5940-00-1豯薟精醇規(guī)格  Darutigenol  豬粘蛋白/粘液素1(MUC1)試劑盒 Pig Mucin-1,MUC1 ELISA Kit
負鼠腎細胞 化大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達載體(pcDNA-AM)測序引物對2OD  3650--09-7鼠尾草酸規(guī)格  Carnosic acid

RatHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISA試劑盒大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  19057-60-4薯蕷皂苷   Dioscin

小鼠脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒 ，英文名： FABP4 ELISA Kit  512-04-9薯蕷皂苷元說明書  Diosgenin

犬白細胞分化抗原8(CD8)ELISA檢測試劑盒Canineclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit 96T/48T  33171-05-0雙去氧基姜黃素品牌  Bisdemethoxycurcumin

犬素E2(PGE2)試劑盒 Canine Prostaglandin E2,PG-E2 ELISA Kit  22888-70-6水飛薊賓規(guī)格  Silymarin
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
負鼠腎細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。