培養(yǎng)操作步驟：
大鼠脊髓背角神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　大鼠脊髓背角神經(jīng)細(xì)胞
種屬:DRG

類型:貼壁生長

分離基物大鼠，背根神經(jīng)細(xì)胞

提供形式:T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶/凍存管

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉）+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

存儲條件:90%FBS+10%DMSO 液氮

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
長春西丁,長春西汀質(zhì)量規(guī)格：>99%,BP,BRVinpocetine  人殺菌肽(cecropin)ELISA檢測試劑盒HumancecropinELISAKit 96T/48T  Humanfibronectioelatedaigen,FRAELISA試劑盒人纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苯妥英鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRPhenytoin   大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒 Rat soluble E-selectin,sE-selectin ELISA Kit  Humaninhibitorofapoptosis,IAPELISAKit人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿扎那韋（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Atazanavir  英文名稱RatGHELISAKit大鼠激素釋放激素(GH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  鵝褪素受體1B(MT1B)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鹽酸托莫西汀質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRAtomoxetine HCl  組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50  人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)試劑盒 Human Platelet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISA kit
人抗TNF-α自身抗體試劑盒 Human ai-TNF-alpha aoaibody ELISA kit  20086-06-0黃獨素B規(guī)格  Diosbulbin B 

RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISAKit兔性因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  6754-58-1黃腐酚   Xanthohumol

載玻片細(xì)胞IKB-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  486-90-8黃華堿說明書  Thermopsine

Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISA試劑盒人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  6020-18-4黃連堿品牌  Coptisine chloride

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)ELISA試劑盒 ，英文名： TGFβ1 ELISA Kit  3486-66-6硫酸黃連堿規(guī)格  Coptisine
57420-46-98-O-乙酰山梔苷甲酯說明書  8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester   豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒 Porcine IGF-1 ELISA Kit

57420-46-98-O-乙酰山梔苷甲酯   8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester   豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA檢測試劑盒Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISAKit 96T/48T

572-31-6黃杞苷說明書  Engeletin   豬胰島素(INS)試劑盒 Pig Insulin,INS ELISA Kit

572-31-6黃杞苷規(guī)格  Engeletin   豬胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒PorcineInsulin,INSELISAKit 96T/48T

572-30-5扁蓄苷品牌  Avicularin   豬胰蛋白酶(ypsin)試劑盒 Pig ypsin ELISA Kit
大鼠脊髓背角神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50  552-58-9圣草酚說明書  Eriodictyol

RatIerleukin12,IL-12/P40ELISA試劑盒大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  10309-37-2補骨脂酚品牌  Bakuchiol

小鼠抑制素βB(INHβB)ELISA試劑盒 ，英文名： INHβB ELISA Kit  478-01-3川陳皮素規(guī)格  Nobiletin

兔子膽酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA檢測試劑盒Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 96T/48T  1358-76-5鉤吻素子   Koumine

犬紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒 Dog Erythropoietin,EPO ELISA Kit  509-15-9鉤吻堿說明書  Gelsemine
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
大鼠脊髓背角神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。