狗腎細(xì)胞隆突型培養(yǎng)來源可靠a源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　狗腎細(xì)胞隆突型
種屬:MDCKsuperdome

形態(tài):上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM/F12(1:1):Ham＇sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS　

傳代方法:1:6~1:10傳代；2~3天1次。

生長特性:貼壁生長

存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

培養(yǎng)操作步驟：
狗腎細(xì)胞隆突型培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
芝麻素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sesamin  人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA檢測試劑盒HumandipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit 96T/48T  全組織總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒50

槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside  大鼠金屬硫蛋白(MT)試劑盒 Rat Metallothionein,MT ELISA Kit  ELISAKitai-RV人抗毒抗體規(guī)格：48T/96T

知母皂苷A3(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC(ELSD)>97%，標(biāo)準(zhǔn)品Timosaponin A3  英文名稱Ratα-L-fucosidaseausefulELISAKit大鼠α-L-巖藻糖苷酶(AFU)規(guī)格：96T/48T  大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

正十五烷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：內(nèi)標(biāo)N-PENTADECANE  咖啡甘素(dulcin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20  人活性腸肽(VIP)試劑盒 Human VIP ELISA Kit
小鼠轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF5)ELISA試劑盒 ，英文名： ATF5 ELISA Kit  66575-29-9佛司可林規(guī)格  Forskolin

犬雌二醇(E2)ELISA檢測試劑盒CanineEsadiol,E2ELISAKit 96T/48T  29070-92-6茯苓酸   Pachymic acid

犬胸腺基質(zhì)細(xì)胞生成素(TSLP)試劑盒 Dog TSLP ELISA Kit  303-98-0輔酶Q10說明書  Coenzyme Q10

英文名稱Humaissue-typePlasminogenActivator(t-PA)ELISAkit人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  58749-22-7甘草查爾酮A品牌  Licochalcone A

超強(qiáng)AP酶聯(lián)檢測封閉溶液10毫升  58749-23-8甘草查爾酮B規(guī)格  Licochalcone B
64421-28-9山梔苷甲酯說明書  Dipsacoside B  組蛋白H2A-T1201酸化檢測試劑盒10/20等

6426-43-3蒲公英甾醇乙酸酯   Taraxasteryl acetate   組蛋白H2A-K9乙?；瘷z測試劑盒10/20等

63902-38-5松酯醇二葡萄糖苷品牌  Pinoresinol diglucoside  組蛋白H2A-K5乙?；瘷z測試劑盒10/20等

637349-03-2偽原纖細(xì)薯蕷皂苷   Pseudoprotogracillin   總抗氧化能力(TAC)終點比色法定量檢測試劑盒50

635-65-4膽紅素規(guī)格  Bilirubin    總膽汁酸(TBA)定量檢測試劑盒20
狗腎細(xì)胞隆突型培養(yǎng)腸桿菌EE營養(yǎng)肉湯500毫升  79484-75-6刺五加苷D規(guī)格  Eleutheroside D

Ratgalanin,GALELISA試劑盒大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  39432-56-9刺五加苷E   Eleutheroside E

小鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒 ，英文名： HIS ELISA Kit  104777-68-6大車前苷說明書  Plantamajoside

小鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISA檢測試劑盒MousecoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit 96T/48T  552-66-9大豆苷品牌  Daidzin

人抗白蛋白抗體(AAA)試劑盒 Human ai-albumin aibody,AAA ELISA Kit  486-66-8大豆苷元規(guī)格  Daidzein
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線