大鼠海馬神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　大鼠海馬神經(jīng)元細胞完全基
種屬:大鼠海馬神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基100mL

模式菌株:未知

培養(yǎng)操作步驟：
大鼠海馬神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
壯觀霉素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Spectinomycin    PorcineTissuefactor,TFELISA試劑盒豬組織因子(TF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 ，英文名： IgE ELISA Kit

鹽酸坦洛新/鹽酸坦索羅辛質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,EP6.5 Tamsulosin    小鼠二?；视?/span>(DAG)ELISA試劑盒 ，英文名： DAG ELISA Kit  Ratai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISA試劑盒大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

馬來酸噻嗎洛爾（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Timolol Maleate  人去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)ELISA檢測試劑盒Humanasialoglycoproteieceptor,ASGPRELISAKit 96T/48T  Humanc-fosELISA試劑盒人c-fosELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

替硝唑質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP32Tinidazole  大鼠強啡肽(Dyn)試劑盒 Rat dynorphin,Dyn ELISA Kit  HumanechinococcusaibodyIgGELISAKit人包蟲抗體IgGELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
英文名稱Mouse6-keto-prostaglandinelisakit小鼠6-同-素(6-keto-prostaglandin)規(guī)格：96T/48T  6989-21-5蒼術(shù)酮   Atractylon

茶葉維生素U(S-Methylmine)比色法定量檢測試劑盒20  107668-79-1草烏甲素說明書  Bulleyaconitine A

Ratfreechorionicgonadoopin,f-βCGELISA試劑盒大鼠游離β絨毛膜激素(f-βCG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  28808-62-0梣酮品牌  Fraxinellone

小鼠組蛋白脫乙?；?/span>1(HDAC1)ELISA試劑盒 ，英文名： HDAC1 ELISA Kit  查斯曼林規(guī)格  Chasmanine

山羊白介素10(IL-10)ELISA檢測試劑盒GoatIerleukin10,IL-10ELISAKit 96T/48T  482-45-1異歐前胡素   Isoimperatorin
84605-18-5環(huán)黃芪醇說明書  Cycloastragenol   組織HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

84272-85-55-O-甲基維斯阿米醇苷說明書  5-O-Methylvisammioside   組織HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

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84104-71-2雷公藤內(nèi)酯甲別名：規(guī)格  Wilforlide A   組織HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

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大鼠海馬神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基說明書Ratglucocoicoidreceptor,GRELISA試劑盒大鼠糖皮質(zhì)類受體(GR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  13657-68-6莪術(shù)二酮品牌   Curdione

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒 ，英文名： TFR/CD71 ELISA Kit  17910-09-7莪術(shù)烯規(guī)格  Curzerene

小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA檢測試劑盒Mousecardioophln1,CT-1ELISAKit 96T/48T  474-25-9鵝去氧膽酸    Chenodeoxycholic acid 

人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)試劑盒 Human IerferonαAibody,IFNα-Ab ELISA Kit  474-25-9鵝去氧膽酸說明書   Chenodeoxycholic acid 

Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAKit兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  516-35-8?；蛆Z去氧膽酸品牌   Taurochenodeoxycholic acid
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線