細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　獼猴肺細胞
種屬:MML2

形態(tài):成纖維細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:M-199:withEarle＇sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

生長特性:貼壁生長

獼猴肺細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產品：
佐米曲普坦Zolmitriptan質量規(guī)格：>99%  Ratiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人激動異構酶/細胞分裂素MB(CKMB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

胸腺肽alpha 1Thymosin alpha 1 Acetate質量規(guī)格：BR,進分  CDK6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25  小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)試劑盒 Mouse dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA Kit

苊烯（標準品）Acenaphthylene質量規(guī)格：分析標準品  MouseMethylaseELISA試劑盒小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒 ，英文名： SAA ELISA Kit

二苯胍（標準品）Diphenyl guanidine質量規(guī)格：分析標準品(for titrimetry),≥99.5%(HPLC)  小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒 ，英文名： GCK ELISA Kit  MousecrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISA試劑盒小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
冰凍切片組織線粒體復合物I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20  482-83-7黃檀素說明書  6-Hydroxy-7-methoxy-4-phenylcoumarin 

RatFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISA試劑盒大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  19057-67-1薯蕷苷A品牌  Progenin III

小鼠左右決定因子1(LEFTY1)ELISA試劑盒 ，英文名： LEFTY1 ELISA Kit  54522-53-1甲基原纖細薯蕷皂苷規(guī)格  Methyl protogracillin 

鴨白介素4(IL-4)ELISA檢測試劑盒DuckIerleukin-4,IL-4ELISAKIT 96T/48T  637349-03-2偽原纖細薯蕷皂苷   Pseudoprotogracillin

犬游離脂肪酸(FFA)試劑盒 Dog free fatty acids,FFA ELISA kit  54848-30-5原纖細薯蕷皂苷說明書  Protogracillin(p)
豨薟酸說明書  Siegesbeckicacid  組織同酸激酶(PK)總活性比色法定量檢測試劑盒20

豨薟酸品牌  siegesmethyethericacid  組織糖原酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20

豨薟甲素規(guī)格  orientalinA  組織糖原化學水解比色法定量檢測試劑盒20

西伯利亞遠志糖酯A6說明書  Sibiricose A6  組織糖原合成酶(GLYCOGENsyhase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

西伯利亞遠志口山酮B品牌  sibiricaxanthone B  組織糖原1酸化酶b(GLYCOGENPHOSPHORYLASE)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒10
獼猴肺細胞 Humanβ-glucosidaseELISA試劑盒人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  115939-25-8丹酚酸B   Salvianolic acid B

小鼠總膽紅素(TB)ELISA試劑盒 ，英文名： TB ELISA Kit  142998-47-8丹酚酸D說明書  Salvianolic acid D

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA檢測試劑盒Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit 96T/48T  552-41-0丹皮酚品牌  Paeonol

人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗體(IgG)試劑盒 Human β2-glycoprotein I(β2-GPI)aibody IgG ELISA kit  635-65-4膽紅素規(guī)格  Bilirubin 

Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit兔子壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  136085-37-5黨參炔苷   Lobetyolin
培養(yǎng)操作步驟：
獼猴肺細胞 產品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。