培養(yǎng)操作步驟：
小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞
種屬:3T3-L1

類型:貼壁生長

形態(tài):成纖維細(xì)胞

分離基物胚胎

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。 生長條件： 血清是培養(yǎng)這株細(xì)胞的關(guān)鍵。 推薦使用牛血清而非胎牛血清。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
轉(zhuǎn)染試劑（溶液）質(zhì)量規(guī)格：>95%，分子生物學(xué)級Transfection Reagents-Biofection  大鼠細(xì)胞因子ELISA檢測試劑盒RatlymphocytefactorELISAKit 96T/48T  石蠟切片結(jié)締組織(CONNECTIVETISSUE)馬森(MASSON)染色試劑盒50

反式肉桂醛(>95%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>95%，BRtrans-Cinnamaldehyde  人c-sis 試劑盒 Human c-sis ELISA Kit  ELISAKitTn-Ⅰ人肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96T

富勒烯 C60()，球 C60質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(HPLC)Fullerene C60 (pure)  英文名稱MouseU-TSHELISAKit小鼠高靈敏度激素(U-TSH)規(guī)格：96T/48T  大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

焦1酸(>45%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>45%，BRPyrophosphoric acid  冰凍切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒(含AP二抗)20  人胃泌素(Gasin)試劑盒 Human Gasin ELISA Kit
犬胰蛋白酶(ypsin)試劑盒 Canine ypsin ELISA Kit  18607-90-4卡枯醇說明書  kakoul 

英文名稱MouseSerotonin5-HydroxyyptamineELISAKit小鼠5-羥色氨(5-HT)規(guī)格：96T/48T  58-55-9茶堿品牌  Theophylline

差異相減雜交試劑盒10  34271-54-0茶氨酸規(guī)格  Theanine

Ratfreefattyacids,FFAELISA試劑盒大鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  30462-34-1茶黃素-3-沒食子酸酯   Theaflavin-3-Gallate(TF-3-G) 

小鼠組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)ELISA試劑盒 ，英文名： HDAC4 ELISA Kit  28543-07-9茶黃素-3＆#146;-沒食子酸酯說明書  Theaflavin-3＆#146;-Gallate  (TF-3＆#146;-G)
83-86-3植酸品牌   Phytic acid  組織HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

83-67-0可可堿品牌  Theobromine  組織FGFR1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

83-49-8豬去氧膽酸    Hyodeoxycholic acid  組織EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

83-48-7豆甾醇品牌  Stigmasterol   組織EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性檢測試劑盒20

83-46-5β-谷甾醇說明書  β-Sitosterol   組織D-乳酸比色法定量檢測試劑盒20
小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞 Ratglucoprotein130,gp130ELISA試劑盒大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  144506-14-9甘草查爾酮C   Licochalcone C

小鼠轉(zhuǎn)錄激活因子3(ATF3)ELISA試劑盒 ，英文名： ATF3 ELISA Kit  1449-05-4甘草酸說明書  Glycyrrhetinic acid

犬促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒Caninefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T  551-15-5甘草苷品牌  Liquiritin

犬胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)試劑盒 Canine thymus activation regulated chemokine,TARC/CCL17 ELISA Kit  578-86-9甘草素規(guī)格  Liquiritigenin

英文名稱HumanHLA-2ELISAKit人組織相容性抗原(HLA-2)規(guī)格：96T/48T  53956-04-0甘草酸單銨鹽   Glycyrrhizic acid ammonium salt
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。