大蹄蝠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　大蹄蝠皮膚細(xì)胞
種屬:GRBS1

形態(tài):上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)操作步驟：
大蹄蝠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM932L-(+)-2-Chloropxenylglycine(S)-2-錄本甘酸25克BR，98%

THSD1 Others Mouse 小鼠 THSD1 / TMTSP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 酸脫羧酶 (R)-Oxynitrilase (40u/mg) 9024-43-5 500U 通用試劑

CL-0088H4-IIE(大鼠細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2葉醋水合物 Folic ccid 29-30-3

VEGFA Others Human 人 VEGF / VEGFA / VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2'-脫氧-2-扶胞苷，英文名或英文縮寫：2-FDC，級(jí)別：特，98.5%，規(guī)格：25克

人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞裂解物HCPFL硅酮 OV-275NA
3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T6-Swiss albino mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS溶菌酶(蛋清)質(zhì)量規(guī)格：2萬U/mg,分子生物學(xué)級(jí)Lysozyme,from egg white

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白HRP;辣根過氧化物酶質(zhì)量規(guī)格：BR,RZ>2.5,活性>250U/mgPeroxidase, Horseradish(HRP)

NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SW620(細(xì)胞)透明質(zhì)酸酶質(zhì)量規(guī)格：≥500IU/mg,BR,牛源提取Hyaluronidase

CL-0375L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)5×106cells/瓶×2N,O-雙(叔丁基二甲硅基)乙酰胺(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide

B3GALTL Others Human 人 B3GALTL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1-(二甲基異丙基硅基)咪唑(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)1-(Dimethylisopropylsilyl)imidazole
CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)O6-[4-(氨甲基)芐基]鳥嘌呤質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口O6-[4-(Aminomethyl)benzyl]guanine

TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]阿糖鳥嘌呤水合物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ara-G hydrate

人心肌細(xì)胞裂解物HCML2'-脫氧鳥苷一水合物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2'-Deoxyguanosine monohydrate

XRCC5 & XRCC6 Others Human 人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) N2-苯氧基乙?；B嘌呤質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口N2-Phenoxyacetyl Guanine

小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-032-巰基嘌呤質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Mercaptopurine
大蹄蝠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)人巨細(xì)胞細(xì)胞株;Mo7e膽甲基碳酸酯(>80.0%(GC))Cholesterol Methyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：>80.0%(GC)

TNFRSF1B Others Human 人 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B (aa 1-268, 196 Met/Arg) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 膽乙基碳酸酯(>94.0%(GC))Cholesterol Ethyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(GC)

mCF, 小鼠*成纖維細(xì)胞膽異丙基碳酸酯(>95.0%(GC))Cholesterol Isopropyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

NIH3T3細(xì)胞，NIH SWISS小鼠胚細(xì)胞 人細(xì)胞,ALVA細(xì)胞 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞RNAHASMC miRNA5 μg膽丁基碳酸酯Cholesterol Butyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：

恒河猴腎細(xì)胞;RM-2膽異丁基碳酸酯Cholesterol Isobutyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線