荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞形態(tài)
種屬:HumanCellline1D3

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生長特性:貼壁生長
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞*14 MC3T3-E1 Subclone 14 in mouse parietal bone cell sub clone 14 before a-MEM培養(yǎng)基+10%FBSNADTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅰ試劑級(jí)米白色凍干粉FROZENsigma

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標(biāo)簽)4-硝基乙酰 4-Nitroacetanilide,98% 104-04-1 5G 通用試劑

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(人單核細(xì)胞)十七烷 Hqptcdqccnq 69-78-7

CL-0116HSC-T6(大鼠肝星形細(xì)胞)5×106cells/瓶×2wo7iumLAUROYLSARCOSINE十二烷基肌鈉試劑級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma

RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 聚蛋白胨POLYPEPTONE
A2780 頭孢唑啉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Cefazolin

SMMC-7721人細(xì)胞 SMMC-7721 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS文多靈(標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Vindoline

RSPO1 Protein Mouse 重組小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽)茶堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Theophylline

人平滑肌細(xì)胞 (HBSMC)( 5×105 ) MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse苯甲酰新烏頭原堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Benzoylmesaconine

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163頭孢他啶-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Ceftazidime-d5
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元Benzylalcohol1克BR，98%

人永生化細(xì)胞;CNLMG-B5537LC 人肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL頭孢滌泥 Cqfdinir 9183-40-2

人周細(xì)胞HBVPThymolBluewo7iumsalt百里香酚藍(lán)鈉100毫克電子級(jí)，98%

CD82 Others Human 人 CD82 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) CYCLO-PREPKIT,PLASMIDDNA質(zhì)粒DNA化試劑盒生物技術(shù)級(jí)50 reactionsRT

Lec1 倉鼠卵巢細(xì)胞(瓊脂粉)
荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞形態(tài)AZU1 Others Human 人 AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 地達(dá)諾辛；去羥肌苷Dideoxyinosine;Didanosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人內(nèi)皮細(xì)胞RNAHLEC miRNA5 μg羊藿苷IIcariin I;  Icariside I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠垂體細(xì)胞(MPC)(5×105)寶藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)Baohuoside II質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品

山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;DG-S1槐屬苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Sophoricoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠色素瘤瘤株;B16 小鼠皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL槐屬苷Sophoricoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,BR
收到荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。