培養(yǎng)操作步驟：
山羊皮膚成纖維樣細胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產品僅用于科研 

資源名稱　山羊皮膚成纖維樣細胞
種屬:DG-S1

形態(tài):成纖維細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生長特性:貼壁生長

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
HAVCR2 Others Human 人 TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照) NZ-AMINEA酶水解酪素細菌學級粉末COLD不sigma

CL-0151MDA-MB-435S(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2鈦鐵試劑 Tiron,>98.0% 149-45-1 25G 通用試劑

CD3E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 人細胞裂解液 (陽性對照) GDX-502 GDX-502

小鼠肝動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLCreatinine肌11克BR，99%

HCAEC人內皮細胞 HCAEC in human coronary artery endothelial cells ECM(Sicencell Cat#1001)扶化物NA
AMS2細胞，人干細胞因子單*抗體細胞株 阪崎腸桿菌 大耳山羊皮膚細胞;LDG-3曲匹布通（標準品）質量規(guī)格：UV法含量測定Trepibutone

IL8 Protein Canine 重組狗 IL-8 / CXCL8 蛋白曲匹地爾（標準品）質量規(guī)格：供鑒別用Trapidil

OP9(小鼠骨髓基質細胞) 5×106cells/瓶×2 人 CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照) 桂美酸（標準品）質量規(guī)格：溶出度檢查CINAMETIC ACID

小鼠T細胞;Cl.Ly1+2-/9奧拉米特（標準品）質量規(guī)格：UV法溶出度檢查Orazamide

EPHB1 Others Human 人 EphB1 / EPHT2 (aa 565-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 對氨基水楊酸鈉（標準品）質量規(guī)格：供HPLC法含量測定用 Aminosalicylate Dihydrate
HFL1(人) 5×106cells/瓶×2 CL-0466WI38/VA13(SV-40Z轉化)5×106cells/瓶×2 人張氏肝細胞;Chang liver坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：200張/盒

人癌細胞;MDA-MB-231錄噻嗪 Chlorothiczidq 28-94-6

KLK3 Others Human 人 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 異胍 (分子生... Guanidine thiocyanate (for molecular b... 593-84-0 25G 通用試劑

MT-4 人急性母細胞細胞N-乙酰-L-谷酰胺shēng huà shì jì容量：100克

A-673 人橫紋肌瘤細胞 A-673 rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBSD-Sorbitol 500g /1kg /5kg原裝 Amresco 0691
山羊皮膚成纖維樣細胞形態(tài)小鼠纖維細胞(MLF)(5×105)毒莠定(分析標準品,98.5%) Picloram質量規(guī)格：分析標準品,98.5%

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]嘧霉胺(分析標準品,98.5%)Pyrimethanil質量規(guī)格：分析標準品,98.5%

小鼠腹水瘤細胞;S-180 小鼠角膜內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL甜菜寧(分析標準品,99%)Phenmedipham質量規(guī)格：分析標準品,99%

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞 Human甲霜靈標準溶液(10μg/ml,u=6%)Metalaxyl solution質量規(guī)格：10μg/ml,u=6%

LEPR Others Human 人 Leptin Receptor / LEPR / CD295 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯草定(標準品)Nitrapyrin質量規(guī)格：分析標準品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。產品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線
山羊皮膚成纖維樣細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。