培養(yǎng)操作步驟：
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞
種屬:PUMC-mips-B6

形態(tài):*樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:KO-DMEM+15%FBS+103U/mlLIF+2mML-Glu+1%NEAA+0.1Mβ-Mer

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(拉祜族);KM94062-萘(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Naphthaldehyde

TLR2 Others Mouse 小鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 乙酸-2-萘酯(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Naphthyl acetate

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2洛匹那韋（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lopinavir

H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源) 人髓母細(xì)胞瘤，D341 Med細(xì)胞 NCI-H226 [H226](人細(xì)胞)氯雷他定質(zhì)量規(guī)格：>99%Loratadine

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1氯雷他定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Loratadine
CA1 Others Human 人 CA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 分子篩4A(2mm-3mm,干燥劑用 )質(zhì)量規(guī)格：2mm-3mm,干燥劑用Molecular sieves, 4 ?

小鼠腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL分子篩4A(beads,4-8 mesh )質(zhì)量規(guī)格：beads,4-8 meshMolecular sieves, 4 ?

MS1小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞 MS1 mouse islet endothelial cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS分子篩4A( beads,8-12 mesh)質(zhì)量規(guī)格：beads,8-12 meshMolecular sieves, 4 ?

CLCF1 Protein Human 重組人 N1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)分子篩, 5 ?(20-40目,氣相、液相色譜柱專用)質(zhì)量規(guī)格：20-40目,氣相、液相色譜柱專用Molecular sieves, 5 ?

RAG(小鼠腎腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 H08910(細(xì)胞)4,5-二氯熒光素(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR4,5-Dichlorofluorescein
Panc10.05 *腺癌D-TryptophanolD-色醇1克BR，97%

CL-0450SW 982(人滑膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2溴代本 Bromobqnzqnq 108-86-1

人平滑肌細(xì)胞溴酚藍(lán) (超級(jí)) Bromophenol Blue (Dye content 95%, ACS) 115-39-9 5G 染色劑

人二倍體細(xì)胞;HEL 人小腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLD-Gluconicacidsolution葡萄糖酸1克BR，98%

人細(xì)胞;A498L-Lysine 25g/100g/250g/500g 國產(chǎn)
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞 人平滑肌細(xì)胞二甲戊樂靈(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)Pendimethaline質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

ABL1 Others Human 人 ABL1 / JTK7 / p150 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氯菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Permethrin (isomers) solution質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞RNAHVT miRNA5 μg殘殺威標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%) Propoxur solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%

L-02細(xì)胞，正常肝細(xì)胞 人肺小細(xì)胞,NCI-H2227細(xì)胞 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞草甘膦(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%)N-(Phosphonomethyl)glycine質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

敘利亞倉鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)N-(Phosphonomethyl)glycine solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。