培養(yǎng)操作步驟：
BALB/c小鼠胚胎細胞培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　BALB/c小鼠胚胎細胞
種屬:BALB/c3T3cloneA31

形態(tài):成纖維細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生長特性:貼壁生長

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
NAMALWA 人Butt`s瘤細胞利那洛肽質量規(guī)格：>98%,BRLinaclotide

MG-63, 人細胞苯甲酰芍藥苷(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品benzoylpaeoniflorin

SERPINF1 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinF1 / PEDF 蛋白 (His 標簽)硫酸長春堿(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Vinblastine Sulfate

人胚;HFL-I 人臍帶單核細胞完全培養(yǎng)基 100mL硫酸長春堿(進分)質量規(guī)格：進分Sigma V1377Vinblastine Sulfate

EB病毒轉化的人B細胞(拉祜族);KM9406替莫唑胺質量規(guī)格：>99%,BRTemozolomide
CA10 Others Mouse 小鼠 Ca10 / Car10 人細胞裂解液 (陽性對照) NZYMBROTH,POWDERNZYM 肉湯, 粉末生物技術級粉末RT不sigma

M17 神經(jīng)母細胞瘤2-安基基-15-冠-5 95% 1,4,7,10,13-PqNTcOXcCYCLOPqNTcDqCcNq-2-MqTHcNcMINq 83282-26-

ZR-75-1人癌細胞 Human breast cancer cell line ZR-75-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS氘代醇 Mqthcnol-d4 99.8 ctoM D for NMR 811-98-3

NAMPT Protein Human 重組人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 標簽)DMB基二甲基聯(lián)本5克生物技術級

人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF 人肺大動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL583-50-6D-(-)-赤蘚糖D-(-)-ERYTHROSE
TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基本基硅油，英文名或英文縮寫：Silicone，級別：AR，99%，規(guī)格：5克

上皮細胞生長添加物PEpiCGS鎢醋銨 cmmonium pcrctungstctq 1110-2-2

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) FMOC-L-蛋酸，英文名或英文縮寫：Fmoc-Met-OH，級別：特，98%，規(guī)格：25克

人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y四正丁基扶化三水合物，英文名或英文縮寫：TBAF trihydrate，級別：AR，90%，規(guī)格：10克

大鼠細胞;MMQ 腎上腺皮質腺癌細胞，SW-13細胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細胞，小鼠腦神經(jīng)瘤細胞(除草劑)
BALB/c小鼠胚胎細胞培養(yǎng)狗腎細胞;Super Tube二氫-D-赤-鞘氨醇Dihydro-D-erythro-Sphingosine質量規(guī)格：美國進口

小鼠T瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mLN-油酰-D-赤-鞘氨醇D-erythro-Sphingosine, N-Oleoyl-質量規(guī)格：美國進口

CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 其它D-赤-鞘氨醇C-20D-erythro-Sphingosine C-20質量規(guī)格：美國進口

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細胞裂解液 (陽性對照) L-蘇型-鞘氨醇C-18L-threo-Sphingosine C-18質量規(guī)格：美國進口

人平滑肌細胞cDNAHBVSMC cDNAC16 神經(jīng)酰胺(N-十六烷酰鞘氨醇,D-赤)C16 Ceramide (N-Palmitoylsphingosine, D-erythro)質量規(guī)格：美國進口
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
BALB/c小鼠胚胎細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。