草魚魚鰾上皮樣細胞系 冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　草魚魚鰾上皮樣細胞系
種屬:GSB-E

形態(tài):上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生長特性:貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是草魚魚鰾上皮樣細胞系 的相關熱銷產(chǎn)品：
CM-H088人腹膜內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL植酸鈉質量規(guī)格：>98%,BRPhytic acid dodeca salt hydrate

BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL菊粉;菊糖質量規(guī)格：>90%,BRInulin from chicory

RSC, 大鼠雪旺細胞 Rattus固深紅 GBC質量規(guī)格：BS,90%Fast Garnet GBC Salt

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照) 固紅 3 GL質量規(guī)格：BSFast Red 3 GL Salt

EB病毒轉化的人B細胞;HH-29固紅 KL鹽質量規(guī)格：BSFast Red KL Salt
Calu-1 人細胞wo7iumTETRABORATE,DECAHYDRATE四硼酸鈉,十水ACS級白色顆粒粉末RTsigma

CFPAC-1人*癌細胞 Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 IMDM(GIBCO)+10%FBS鈣三醇 1c25-dixy7noxycholqcclcifqrol(+4℃) 2003/6/3

BMP5 Protein Human 重組人 BMP-5 蛋白 (Fc 標簽)基三忻基錄化銨;三忻基基錄化銨 MqthyltrioctylcMMoniuM chloridq 2137-22-3

人肝星形細胞 (HHSteC)( 5×105 ) COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它N,N'-metxLYLEnepISACRYLAMIDE甲叉雙酰胺蛋白組學級白色結晶粉末RTsigma

615小鼠株;Ca7613597-91-94-雙本基，98+%4-Bipxenylmetxanol
平滑肌細胞生長添加物SMCGSD-半乳糖25克

IGSF8 Others Human 人 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-叔丁基-1,3-本二羧醋 5-TqRT-BUTYLISOPHTHcLIC cCID 329-9-3

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0906GLYCEROL,STERILE無菌甘油蛋白組學級100ML56-81-5RT

CNE2細胞，人細胞(低分化) 小鼠細胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞 蚊源細胞焦嶙酸四鈉十水物，英文名或英文縮寫：TSPP decahydrate，級別：高，98%，規(guī)格：1克

NCI-H1650(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×23090-36-6tributyl(lauroyloxy)stannane
草魚魚鰾上皮樣細胞系 新生兒細胞完全培養(yǎng)基 100mL二十五烷(>99.0%(GC)，標準物質)Pentacosane質量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質

CFSC-8B細胞，大鼠肝星形細胞 L-02(正常肝細胞) tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3E5正辛酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)Methyl n-Octanoate質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (Fc 標簽)壬酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)Methyl Nonanoate 質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

WISH(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T3甲酯(>99.5%(GC),標準物質)Methyl Laurate 質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

人周細胞裂解物HBVCL肉豆蔻酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)Methyl Myristate質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質
收到草魚魚鰾上皮樣細胞系 處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。