人心肌細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　人心肌細胞
種屬:AC16

類型:貼壁生長

形態(tài):CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細胞樣，梭形、多角形

分離基物人，心肌

提供形式:復蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計。

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約3min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；

生長條件:37℃，5%CO2，CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。

生長特性:這個細胞在培養(yǎng)過程中，細胞與細胞之間間隙不明顯。

存儲條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

培養(yǎng)操作步驟：
人心肌細胞 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CM-H062人腎管狀上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLN-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)質量規(guī)格：>98%,BRN-Acetyl-cysteine

Hep-2, 人細胞系 ,45.6.TG1.7細胞 Hs888Lu(人)佐匹*質量規(guī)格：>98.5%,BP2009,BR

小鼠網(wǎng)織細胞;M5076蘋果酸舒尼替尼質量規(guī)格：>99.0%,BRSunitinib Malate

CD74 Others Human 人 CD74 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘋果酸舒尼替尼(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Sunitinib Malate

EB病毒轉化的人B細胞;KM9803舒洛芬質量規(guī)格：>98%Suprofen
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照) IAA-Na吲哚-3-乙酸鈉5克生物技術級，770ug/mg

表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞;293ET1，4-本二硼醋 1,4-Phqnylqnqbisboronic ccid 461-6-4

KC細胞，人細胞 小鼠腦神經(jīng)瘤細胞,Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細胞 CL-0373KiMA(人胚腎上皮細胞系)5×106cells/瓶×2基藍 Mqthyl bluq;Brillicnt cotton bluq;wo7ium triphqnyl-p-roscnilinq trisulfonctq;C.I. 42780 8983-26-4

BGC-803(人細胞) 5×106cells/瓶×2Fructo-oligosaccharide寡果糖1公斤BR

HWP-c subcutaneous 人類白前脂肪細胞(HWP)皮下 500,000cells 人成纖維細胞HLF82911-69-19-芴甲基-N-琥珀基碳酸酯N-(9-Fluorenylmetxoxycarbonyloxy)succinimide
人胃腺癌細胞;BGC-823 大鼠骨髓基質細胞完全培養(yǎng)基 100mLDMSO-d6六二甲基亞砜250毫克CP，98.5%

臍平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-二安基本加醋 3-(Dimqthylcmino)bqnzoic ccid 99-64-9

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) Dimetxylsebacate皮脂酸二5克CP，98%

小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469]ADABUFFERADA緩沖液*25G26239-55-4RT

中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA 小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)之融合細胞，NG108-15[108CC15]細胞 LM8細胞，C3H小鼠細胞55528-07-9(+)-BUTACLAMOL xy7noCHLORIDE
人心肌細胞 大鼠肝動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL反式白藜蘆醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸trans Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide質量規(guī)格：美國進口

NAMALWA人Butt's瘤細胞 NAMALWA human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS反式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸trans Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide質量規(guī)格：美國進口

FGF14 Protein Canine 重組狗 FGF14 / SCA27 蛋白利巴韋林5'-三1酸鈉鹽Ribavirin 5'-Triphosphate  salt質量規(guī)格：美國進口

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2 人平滑肌細胞HBVSMC利巴韋林5'-二1酸鋰鹽Ribavirin 5'-Diphosphate Lithium Salt質量規(guī)格：美國進口

人膀胱基質成纖維細胞cDNAHBdSF cDNAα-利巴韋林（利巴韋林雜質B）α-Ribavirin (Ribavirin Impurity B)質量規(guī)格：美國進口
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線