上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
菜單 Close 公司首頁 公司介紹 公司動態(tài) 產(chǎn)品展廳 證書榮譽(yù) 聯(lián)系方式 在線留言
您當(dāng)前的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品展廳 >細(xì)胞庫 >小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說明書
產(chǎn)品展廳
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說明書
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX4195
  • 發(fā)布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
品牌 莼試
貨號 CSX4195
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) CM1-1培養(yǎng)液中,貼壁,上皮細(xì)胞樣,圓形,菱形
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說明書冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說明書
種屬:BV2

類型:貼壁生長

形態(tài):CM1-1培養(yǎng)液中,貼壁,上皮細(xì)胞樣,圓形,菱形

提供形式:復(fù)蘇形式:T25培養(yǎng)瓶1瓶;或者凍存形式:2ml凍存管2支,干冰費(fèi)另計。

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入6mL/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5mL,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);

生長條件:37℃,5%CO2,CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液:90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-HDMEM高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。

生長特性:在培養(yǎng)過程中有輕微的觸角

存儲條件:凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,貨號16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23質(zhì)量規(guī)格:BSSudan3

CBRH-7919 大鼠細(xì)胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24質(zhì)量規(guī)格:BSSudan IV/Solvent Red 24

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氟達(dá)拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fludarabine

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0901G-418 硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>500U/mg,BRG-418 disulfate,Geneticin

COLGALT2 Others Human GLT25D2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 埃羅替尼質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級Erlotinib
CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 反式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口trans Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide

LTPEP-a-2 人利巴韋林5'-1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Ribavirin 5'-Triphosphate  salt

MDA-MB-453人癌細(xì)胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-453 L-15+10%FBS利巴韋林5'-1酸鋰鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Ribavirin 5'-Diphosphate Lithium Salt

RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)α-利巴韋林(利巴韋林雜質(zhì)B)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口α-Ribavirin (Ribavirin Impurity B)

人胚;CCC-HPF-1 SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 Human-肉桂酸膽酯(>96.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(HPLC)(T)Cholesterol trans-Cinnamate
BEL-7404細(xì)胞,細(xì)胞 人子宮膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA1-VAP33-GFP電解錳shēng huà shì jì容量:100

小鼠前低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP柏屈菜醋 Chqlidonic ccid 1999/3/1

ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫柳鈉 Thimerosal (USP grade, 97-101%) 54-64-8 1G 通用試劑

人表皮色素細(xì)胞-中色素裂解物HELM-m Lshēng huà shì jì容量:250毫克

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DNA,CalfThymus,Na 50mg/250mg Sigma分裝
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說明書NRK-49F細(xì)胞,大鼠腎成纖微細(xì)胞 RT4(細(xì)胞) 豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3反式丁1(standard for GC)(E)-2-Butenal質(zhì)量規(guī)格:standard for GC

EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標(biāo)簽)十二烷(Standard for GC,99.5% (GC))Dodecane質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,99.5% (GC)

C918(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml正癸酸(Standard for GC,>99%(GC)) Decanoic acid質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99%(GC)

人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞HBdSF己二酸二甲酯(standard for GC,99.5%(GC))Dimethyl adipate質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,99.5%(GC)

CDH6 Others Mouse 小鼠 Cadherin-6 / CDH6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 馬來酸二丁酯(standard for GC,99.5%(GC))Dibutyl maleate質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,99.5%(GC)
收到小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞說明書處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。


聯(lián)系方式
手機(jī):13585831301
Q Q:
亚洲精品乱码久久久久久久久久久久,国产精品视频色尤物yw,亚洲AV日韩AV永久无码色欲,亚洲a∨精品永久无码