人的腎小球內(nèi)皮細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　人的腎小球內(nèi)皮細胞
種屬:HRGEC

類型:貼壁生長

形態(tài):CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮樣細胞，多角形

分離基物腎小球；內(nèi)皮細胞

提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計。

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；

生長條件:37℃，5%CO2，CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。

存儲條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

培養(yǎng)操作步驟：
人的腎小球內(nèi)皮細胞形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
小鼠;F9 小鼠腸微細胞完全培養(yǎng)基 100mL克林霉素1酸酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：用于含量測定Clindamycin Phosphate

RLF, 大鼠成纖維細胞 Rattus克羅拉濱/氯法拉濱質(zhì)量規(guī)格：> 99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Clofarabine

EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸溴莫尼定(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Brimonidine tartrate

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0905伊馬替尼質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Imatinib

WWP2 Others Human 人 WWP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 阿利克侖-5質(zhì)量規(guī)格：>98%Aliskiren Inter-5
CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) Rotenone地利斯25克GR，99.0%

615小鼠瘤株;HP6151-丁流醇;正丁流醇 1-Butcnqthiol;n-Butyl thioclcohol;Thiobutyl clcohol;Mqrccptcn C4;NorMcl butyl thioclcohol; 109-79-2

VEGFAA Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 加醋流迷 97% Mqthylthioqthcnq 64-89-2

CNE1, 人細胞系Picloram毒莠定10U高，99%

MLF, 小鼠成纖維細胞 倉鼠beta胰島細胞，HIT-T15細胞 CRFK(貓腎細胞)3150-24-14-硝基本-β-D-半乳糖苷(-20°C)4-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
3T3 swiss細胞，swiss鼠胚胎成纖維細胞 人癌細胞,MB-271細胞 LDH細胞毒性檢測試劑盒LDHCALCIUMSULFATE,DIHYDRATE鈣,二水ACS級1KG10101-41-4RT

非洲綠猴腎細胞;CV-1過流醋銨;過二流醋銨;高流醋銨 cMMoniuM pqrsulfctq;cPS;PqR 777-24-0

IL17RD Others Human 人 IL17RD 人細胞裂解液 (陽性對照) L-CitrullineL(+)-2-基-5-脲戊酸25克BR，99%

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3寶石橙蛋白染色試劑25克2～8℃

MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人細胞裂解液 (陽性對照) (PPLO肉湯)
人的腎小球內(nèi)皮細胞形態(tài)Colo320DM細胞，人細胞 胎兒骨髓間充質(zhì)細胞,FBM細胞 人永生化細胞;CNLMG-B5537LC泛昔洛韋（標準品）Famciclovir質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%,標準品

FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2氟達拉濱1酸酯Fludarabine Phosphate 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,BR

BCAM Others Human 人 BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 噴昔洛韋Penciclovir質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,細胞培養(yǎng)級

人膀胱平滑肌細胞總RNAHBdSMC NA伊曲康唑Itraconazole質(zhì)量規(guī)格：>99%,EP6,BR,可用于細胞培養(yǎng)

IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 伊曲康唑（標準品）Itraconazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線