培養(yǎng)操作步驟：
大鼠雪旺細(xì)胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　大鼠雪旺細(xì)胞
種屬:RSC96

類型:雪旺細(xì)胞

形態(tài):神經(jīng)元

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紅菲咯啉(>99.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)Bathophenanthroline

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;Mao4,7-二羥基-1,10-菲啰啉(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4,7-Dihydroxy-1,10-phenanthroline

二：大鼠正常細(xì)胞硫酸長春質(zhì)堿質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCatharanthine sulfate

CM-H064人腎上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL硫酸長春質(zhì)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Catharanthine sulfate

小鼠網(wǎng)織細(xì)胞;M5076 小鼠腸巨噬細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL康普瑞汀質(zhì)量規(guī)格：>99%,細(xì)胞培養(yǎng)級Combretastatin A4
CKMT1A Others Human 人 CKMT1A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 整列式復(fù)壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)

原代軟骨細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml復(fù)壁碳納米管 10-30nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPO Method)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15μm(length)

MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞 小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞，PT67細(xì)胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](細(xì)胞)復(fù)壁碳納米管 10-30nm(直徑),1-2μm(長度)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2μm(length)

人巨細(xì)胞細(xì)胞株;Mo7e復(fù)壁碳納米管 20-40nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15μm(length)

CD200R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200R / OX2-R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 腐植酸，腐殖酸質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRHumic acid
KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株;B22 小鼠破骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL甲基-α-D-甘露糖苷，英文名或英文縮寫：metxyl α-D-mannopyranoside，級別：高，96%，規(guī)格：100U

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞 Rattus2-炔 2-qthynylthiophqnq 498-2-6

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) xlonofonm:ISOAMYLALCOHOL24:1錄仿:異 24:1生物技術(shù)級透明無色溶液RT不sigma

人腸平滑肌細(xì)胞HISMC橙黃Ⅲ，英文名或英文縮寫：metxyl orange，級別：特，98%，規(guī)格：100克

HA Others H7N8 甲型 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 372-19-03-扶本胺3-Fluoroaniline
大鼠雪旺細(xì)胞形態(tài)VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 富馬酸比索洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）Bisoprolol fumarate質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17馬來酸氨氯地平（標(biāo)準(zhǔn)品）Amlodipine maleate質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

AGT Others Mouse 小鼠 AGT / SerpinA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 馬來酸氨氯地平Amlodipine maleate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

NCI-H1975 人二氟尼柳（標(biāo)準(zhǔn)品）Diflunisal質(zhì)量規(guī)格：含量測定

SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細(xì)胞株丹芝醇B(標(biāo)準(zhǔn)品）Ganoderol B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
大鼠雪旺細(xì)胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。