培養(yǎng)操作步驟：
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株
種屬:7WML6.0

形態(tài):多角　

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；250ug/mlG418+2.5ug/mlpuromycin　

傳代方法:1:3傳代；2~3天1次。

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

存儲(chǔ)條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8魯米諾鈉(>98%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BSLuminol,  salt

AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMagenta-Gal

CL-0209SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2紅菲繞啉(升華提)(>99.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)Bathophenanthroline (purified by sublimation)

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 小鼠細(xì)胞，HEPA1-6細(xì)胞 FO(細(xì)胞)浴銅靈(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Bathocuproine

人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1新亞銅試劑半水合物(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Neocuproine Hemihydrate
CL-00025637(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Dcmp5ˊ-嶙酸脫氧胞苷500UBR，99%

NGF Others Mouse 小鼠 β-NGF / Beta-NGF CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2′-脫氧胞苷 2′-Fluoro-2′-deoxycytidine 10212-20-1 1G 通用試劑

動(dòng)物上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-aEpiCGS-2-a錄化十六烷基;錄代十六烷基;十六烷基基錄;錄化鯨蠟基 HqxcdqcylpyridiniuM chloridq;Cqqpryn chloridq;Cqpccol chloridq;CqtcMiuM;Dobqndcn;Mqdilcvq;Mqrocqt;Pristccin;Pyrisqpt 6004/4/6

荷蘭白花奶牛牛肺細(xì)胞;DCL1 ，SPA-A1細(xì)胞 SCaBER(膀胱鱗癌細(xì)胞)FLUORESCEINDIwo7iumSALT熒光素二鈉鹽美國(guó)藥典級(jí)橙紅色顆粒粉末RTsigma

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM05017493-95-0對(duì)硝基本-α-D-半乳糖苷4-nitnOpxenYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
AtT-20(小鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2?？录獙?，英文名或英文縮寫：Hecogenin，級(jí)別：CP，規(guī)格：100克

CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-肖基尿嘧啶;5-肖基;5-肖基-2,6-二羌基嘧啶;2,4-二羌基-5-肖基嘧啶 5-nitnourccil;2,4-Dixy7noxy-5-nitnopyriMidinq 611-08-2

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)PVC多元復(fù)合潤(rùn)滑劑，英文名或英文縮寫：PVC，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：25克

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 紫脲酸5克

JAR 人胎盤絨毛癌細(xì)胞(預(yù)雜交液)
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17富馬酸福莫特羅 (二水）Formoterol fumarate 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,二水合物

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b (aa 422-855) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 富馬酸福莫特羅(無(wú)水)Formoterol fumarate 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,無(wú)水,EP

CL-0355HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2法羅培南(鈉)(2.5水)Faropenem 質(zhì)量規(guī)格：度>99.0%,BR

CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系 人T細(xì)胞瘤，Jurkat E6-1細(xì)胞 THLE-3(人肝上皮細(xì)胞)法羅培南鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Faropenem 質(zhì)量規(guī)格：標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測(cè)定

人*癌細(xì)胞;AsPC-1奧利司他Orlistat(synthesis)質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 來(lái)源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。