小鼠肝細胞AML12（干細胞庫保藏） 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　小鼠肝細胞AML12（干細胞庫保藏）
種屬:AML12

類型:3月齡的小鼠*

形態(tài):上皮細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:小鼠肝實質(zhì)細胞AML12完全培養(yǎng)液配方（100 mL）： DMEM/F-12 (Invitrogen, 11330) 89 ml ITS Liquid Media Supplement (Sigma, I3146) 1 ml Dexamethasone 40 ng/ml FBS (Gibco) 10 ml 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度。

培養(yǎng)操作步驟：
小鼠肝細胞AML12（干細胞庫保藏） 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
大鼠腦動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL雙(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Temephos

Hs 746T人細胞 Hs human gasic cancer cells 746T DMEM+10% FBS氟樂靈標準溶液(10μg/ml,u=5%)質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=5% Trifluralin solution

IFNA10 Protein Human 重組人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標簽)屈螺酮質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP gradeDrospirenone

MDA-MB-415(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NRK(大鼠腎細胞)屈螺酮（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Drospirenone

FibroFectagen? 成纖維細胞轉(zhuǎn)染試劑盒炔雌醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%標準品Ethiny Estradiol
CL-0061CHO(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2鄰苯二質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRo-Phthalaldehyde

A431細胞，表皮癌細胞系 人T細胞系,H9細胞 tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-1D3醋酸美倫孕酮; 甲1雌醇乙酸酯質(zhì)量規(guī)格：USPMelengestrol acetate

BIU-87(人細胞) 5×106cells/瓶×2膽酯酶;膽甾醇酯酶質(zhì)量規(guī)格：>300 U/mg,進分Cholesterol esterase

CST5 Others Human 人 CST5 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,9-吡唑并蒽酮;SP600125質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,進分,JNK抑制劑SP600125

中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-HCV-NS4B酮麝香(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Musk ketone
敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1LCV無色結晶紫25克ACS

CEACAM6 Others Human 人 CD66c / CEACAM6 人細胞裂解液 (陽性對照) L-3,5-二典酪安醋 3,5-Diiodo-L-tyrosinq dihydrctq 300-39-0

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]Indoxyl-Gal3-吲哚基-β-D-半乳糖苷1克AR

EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 (aa 570-987) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Alu-GlnL-酰-L-谷酰胺5克BR，99%

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞108-94-1Cyclohexanone;Ketohexaxy7nobenzene;PiMelic ketone;Hytrol O;Anone;Nadone
小鼠肝細胞AML12（干細胞庫保藏） CL-0289MDA-MB-435(人癌高轉(zhuǎn)移細胞)5×106cells/瓶×2甘丙肽，大鼠Galanin, rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

TT細胞，髓性細胞 人成巨核細胞細胞,MEG-01細胞 人急性母細胞性細胞;MOLT-4甘丙肽(1-13)-神經(jīng)肽Y(25-36)酰胺(M32)Galanin (1-13)-Neuropeptide Y(25-36), amide (M32)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

4T1(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2甘丙肽信號關聯(lián)肽（1-41）酰胺；Preprogalanin(65-105)酰胺Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; Preprogalanin(65-105), amide質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人細胞裂解液 (陽性對照) 胃泌素Ⅰ（1-14），人Gastrin I (1-14) (human)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1胃泌素釋放肽，人Gastrin Releasing Peptide,human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線