培養(yǎng)操作步驟：
倉鼠腎成纖維細胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　倉鼠腎成纖維細胞
種屬:BHK-21 [C-13]

提供形式:T25培養(yǎng)瓶細胞/凍存管

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%EMEM+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性:貼壁生長

存儲條件:50%EMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
人羊膜細胞;HA利莫那班羧酸質(zhì)量規(guī)格：>98%Rimonabant carboxylic acid

SW-13細胞，人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞 豬細胞系(ST),ST細胞 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性細胞)5×106cells/瓶×2玉米黃質(zhì)質(zhì)量規(guī)格：>40%Zeaxanthin

D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2去氧膽酸質(zhì)量規(guī)格：>95.0%Deoxycholic acid

hMo-PB-c single donor 人類外周血細胞來源的單核細胞， 10 million 人*成纖維細胞-心室HCF-avβ-環(huán)糊精質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,藥用級β-Cyclodextrin

HNE2, 人細胞系雷米普利質(zhì)量規(guī)格：>98.0,BRRamipril
CL-0138Lec1(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×21,6-二1酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)質(zhì)量規(guī)格：98-101.0%，BRFructose 1,6-bisphosphate,3 salt

BDNF Others Mouse 小鼠 / 人 BDNF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 1酸銨(>99%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%，BRL-Ammonium tartrate

人骨骼肌衛(wèi)生細胞裂解物HSkMSCL碳酸鉀無水(>質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRPotassium carbonate, anhydrate

貂源細胞 細胞細胞，A3細胞 3T3-swiss albino細胞，小鼠胚胎成纖維細胞?；撬?/span>(>98.5%，JP )質(zhì)量規(guī)格：>98.5%，JP Taurine

人胚腎細胞;293 Cells, low passage1,5-二氨基萘(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1,5-Diaminonaphthalene
IL5 Others Mouse 小鼠 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-(-)樟腦磺酸5克RT，避光

非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p75-甲氧基-2-甲基色胺 5-Methoxy-alpha-methyltryptamine,98% 1137-04-8 1G 通用試劑

Dami細胞，巨核細胞細胞 色素瘤,MM96L細胞 人卵巢;PA-1硬脂醋;十八醋 litxium stqcrctq 4482-1-2

615小鼠前瘤株;Fc酸性蛋白酶100克

CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) PH緩沖液　PH10.0(20℃)NA
倉鼠腎成纖維細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細胞;B95-8格列齊特Gliclazide質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

小鼠瘤株;H22 小鼠腎動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL格列齊特（標準品）Gliclazide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標準品

小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs) Mouse格列本脲Glyburide/Gliebenclamide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

BMPR1A Others Human 人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 人細胞裂解液 (陽性對照) 格列本脲（標準品）Glyburide/Gliebenclamide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

人胚腎細胞;293 [HEK-293]格列美脲(標準品)Glimepiride質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
倉鼠腎成纖維細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。