黑腹果蠅胚胎細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　黑腹果蠅胚胎細胞
種屬:D.Mel

形態(tài):上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:10%FBS

生長特性:懸浮

培養(yǎng)操作步驟：
黑腹果蠅胚胎細胞 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
人胚腎細胞;293 [HEK-293]二1酸組胺；1酸組胺質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,BRHistamine phosphate

HA Others Influenza B 乙型 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸氯喹,氯喹二1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%Chloroquine diphosphate

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞谷氨酸脫氫酶質(zhì)量規(guī)格：>10 U/mg,BCGlutamate Dehydrogenase

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) 對羥基苯三唑質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRHOBT, 1-Hydroxybenzotriazole

大鼠小腦顆粒細胞完全培養(yǎng)基 100mL亞氨基二乙酸(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIDA, Iminodiacetic acid
CL-0309TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-脯氨醇 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBOC-L-Prolinol

HA Others H7N7 甲型 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 絲氨醇,2-氨基-1,3- 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR2-Amino-1,3-propanediol

人神經(jīng)元總RNAHN NAN-甲基-D-天門冬氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN-Methyl-d-Aspartic Acid

SHG44細胞，細胞 人SV-40轉(zhuǎn)化,WI-38AV13細胞 膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-山梨醇質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Sorbitol

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(OGP)質(zhì)量規(guī)格：>98%,用于蛋白分析N-Octyl-β-D-glucopyranoside
NELL2 Others Human 人 NELL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-去甲 2-甲基格拉司瓊（格拉司瓊雜質(zhì)A）質(zhì)量規(guī)格：美國進口1-Desmethyl 2-Methyl Granisetron (Granisetron Impurity A)

CM-R038大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL1-去甲 格拉司瓊（格拉司瓊雜質(zhì)B）質(zhì)量規(guī)格：美國進口1-Desmethyl Granisetron (Granisetron Impurity B)

Ca Ski, 人細胞 非洲綠猴腎細胞,CV-1(M)細胞 PA-1(人卵巢)1-甲基吲唑-3-羧酸（格拉司瓊雜質(zhì)D）質(zhì)量規(guī)格：美國進口1-Methylindazole-3-carboxylic Acid (Granisetron Impurity D)

小鼠T細胞;Cl.Ly1+2-/9endo-9-甲基-9-氮雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷-3-胺（格拉司瓊雜質(zhì)F）質(zhì)量規(guī)格：美國進口endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine ( Granisetron Impurity E)

NAALADL1 Others Human 人 NAALADL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 18-冠-6-(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)18-Crown 6-Ether
黑腹果蠅胚胎細胞 人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2C核苷酸膠體染料Green-DNA Dye,SYBR Green I質(zhì)量規(guī)格：BR

NCSTN Others Human 人 NCSTN / Nicasin 人細胞裂解液 (陽性對照) D-葡萄糖無水D-Glucose質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,分子生物學級

人胚胎心肌組織來源細胞;CCC-HEH-2咪唑Imidazole質(zhì)量規(guī)格：AR

ACE2 Others Rat 大鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) L(+)-阿拉伯糖L(+)-Arabinose質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

NCI-H661 人大細胞細胞去離子甲酰胺Formamide deionized質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學級
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線