上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞形態(tài)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX4109
  • 發(fā)布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
品牌 莼試
貨號 CSX4109
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) CM16-1培養(yǎng)液中,貼壁,成纖維細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞形態(tài)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

類型

佛號

人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞形態(tài)

貼壁生長

CSX4109

資源名稱 人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞
種屬:HTMC

類型:貼壁生長

形態(tài):CM16-1培養(yǎng)液中,貼壁,成纖維細(xì)胞樣

分離基物人眼

提供形式:復(fù)蘇形式:T25培養(yǎng)瓶1瓶;或者凍存形式:2ml凍存管2支,干冰費(fèi)另計(jì)。

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入6mL/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5mL,移至培養(yǎng)箱消化,約3min取出。傳代用12mL CM16-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);

生長條件:37℃,5%CO2,CM16-1培養(yǎng)液。CM16-1培養(yǎng)液:85%DMEM-H/F12+15%FBS。DMEM-H/F12DMEM高糖培養(yǎng)液與F12培養(yǎng)液1:1混合,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。

存儲條件:凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

培養(yǎng)操作步驟:
人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2
.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片); 
3
.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí); 
4
.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
5
.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 
適用的對象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.
研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
FSTL3 Others Mouse 小鼠 FLRG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 偶氮胭脂紅B質(zhì)量規(guī)格:INDAzocarmine B

MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞偶氮胭脂紅G質(zhì)量規(guī)格:BSAzocarmine G

KLRK1 Others Human NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 皮質(zhì)甾酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97.0%,標(biāo)準(zhǔn)品Corticosterone

人成纖維細(xì)胞RNAHMF miRNA5 μg二硫化四乙基秋蘭姆質(zhì)量規(guī)格:>97%Disulfiram

兔源細(xì)胞 長鼻袋鼠腎細(xì)胞,Pt K1細(xì)胞 RBL-1細(xì)胞,大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞雙硫侖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Disulfiram
CL-0381MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-酪氨酸甲酯質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRBoc-Tyr-OMe

LIPF Others Human Gasic lipase / LIPF 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-叔丁氧羰基-O-(2-溴芐氧羰基)-L-酪氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBoc-O-(2-bromo-Cbz)-L-Tyrosine

人心肌細(xì)胞-心室總RNAHCF-av NABoc-O-叔丁基-L-酪氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBoc-O-tert-butyl-L-tyrosine

大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2 皮下結(jié)締組織細(xì)胞,A9細(xì)胞 CT26.WT[CT26WT]細(xì)胞,小鼠細(xì)胞N-CBZ-beta-丙氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.98Z-β-Ala-OH

人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17CBZ-D-谷氨酸α-芐酯質(zhì)量規(guī)格:>98%Z-Glu-OBzl
LAMP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-羥環(huán)己基苯酮(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone

豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1二苯基鎓六氟1酸鹽(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)Diphenyliodonium Hexafluorophosphate

AsPc-1細(xì)胞,人轉(zhuǎn)移*癌細(xì)胞 人正常皮膚細(xì)胞,HaCaT細(xì)胞 小鼠T細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/92-(4-甲氧苯基)-4,6-(三氯甲基) -1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2-(4-Methoxyphenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine

HSC-T6(大鼠肝星形細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2三苯基溴化锍(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)Triphenylsulfonium Bromide

Gibco 17101015 Collagenase Type II 1g2-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪質(zhì)量規(guī)格:>98%6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine
人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞形態(tài)J82(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LncaP, 人細(xì)胞 人細(xì)胞;SF763胡椒堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Piperine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞;HFSF紐莫康定B0(肺囊康定) Pneumocandin B0質(zhì)量規(guī)格:>95%

STK40 Others Human STK40 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 福莫特羅 Formoterol  質(zhì)量規(guī)格:>98%

CL-0274EJ(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2溴甲后馬托品Homatropine Methyl Bromide 質(zhì)量規(guī)格:BR,進(jìn)口原裝

293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 小鼠原B細(xì)胞,BA/F3細(xì)胞 Hs 181.Tes(正常人細(xì)胞)乙酸阿比特龍酯Abiraterone Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,細(xì)胞色素CYP17抑制劑
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1
細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37預(yù)熱,810倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在375co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2
細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化12min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3
細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4
細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5
細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6
生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

 


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