培養(yǎng)操作步驟：
抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠7說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠7
種屬:7F12

形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法:保持細(xì)胞密度在1×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次

生長特性:半貼壁生長

存儲(chǔ)條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
JAR人胎盤絨毛癌細(xì)胞 Human placeal villous carcinoma cells JAR DMEM+10%FBS鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/mL,基體:5%HCl）質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL,基體:5%HClAluminum solution

GREM1 Protein Mouse 重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標(biāo)簽)(+/-)-兒茶精（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品(±)-Catechin hydrate

人正常來源細(xì)胞 PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化) Rattus蘇丹藍(lán)II/溶劑藍(lán)35質(zhì)量規(guī)格：BSSudan Blue II/Solvent Blue 35

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-1A3甲基紅質(zhì)量規(guī)格：INDMethyl red

人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 )間甲基紅質(zhì)量規(guī)格：INDm-Methyl red
CP-88 草魚胚胎細(xì)胞4'-反式-羥基西洛他唑質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4'-trans-Hydroxy Cilostazol

CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×23,4-脫氫西洛他唑質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口3,4-Dehydro Cilostazol

HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞西洛他唑-d11質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Cilostazol-d11

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9803 人顱蓋造骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL去二甲基氯化西酞普蘭鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Didemethylchloro Citalopram

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7瑞格非尼質(zhì)量規(guī)格：>99%,多激酶抑制劑Regorafenib(BAY 73-4506)
人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞CUPRICSULFATE,PENTAHYDRATE銅,五水ACS級(jí)藍(lán)色晶體RT不sigma

人肝永生化細(xì)胞;THLE-3 人*微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL吡苯脲 Forchlorfenuron 68157-60-8 100MG 通用試劑

人口腔角質(zhì)細(xì)胞RNAHOK miRNA5 μg六拂本，99% HqXcFLUOROBqNZqNq 39-26-3

REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) SalicylanilideN-水楊酰本胺500毫克高，98%

豬腎細(xì)胞;LLC-PK199-96-74-羥基本;對(duì)羥基本;對(duì)本酚4-xy7noxybenzoic acid
抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠7說明書MCG803細(xì)胞，人胃腺癌細(xì)胞 人腦細(xì)胞系,U373細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76降二氫辣椒堿Nordihydrocapsaicin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品

COLO 205(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24-甲氨基安替比林（標(biāo)準(zhǔn)品）4-(Methylamino)-antipyrine質(zhì)量規(guī)格：供檢查用

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 硫酸肼（標(biāo)準(zhǔn)品）Hydrazine sulfate質(zhì)量規(guī)格：供TLC法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用

人前脂肪細(xì)胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg硫酸肼（標(biāo)準(zhǔn)品）Hydrazine sulfate質(zhì)量規(guī)格：供檢查用

CD27 Others Human 人 CD27 / TNFRSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 環(huán)扁桃酯（標(biāo)準(zhǔn)品）Cyclandelate質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測(cè)定
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠7說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。