細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　抗人微管a蛋白單抗7
種屬:2C10D7B5B2

形態(tài):淋巴母細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生長特性:半貼壁生長

抗人微管a蛋白單抗7形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
IFNGR1 Others Human 人 IFNγR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) D-蘇氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRH-D-Thr-OH

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4D-色氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98D-Tryptophan methyl ester

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢呋辛酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Cefuroxime axetil

JEG-3 人細胞青霉素G鉀鹽質(zhì)量規(guī)格：>1500U/mg,USP,BRPenicillin G, potassium salt

WPMY-1人正?；|(zhì)永生化細胞 WPMY-1 of normal human prostate somal immortalized cell DMEM+5%FBS青霉素G鉀(標準品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Penicillin G, potassium salt
EDAR Others Cynomolgus 食蟹猴 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-[3-(三甲氧基硅基)丙基]脲(>94.0%(N))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(N)1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea

敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12芐?；鶡o色亞甲基蘭(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)Benzoyl Leuco Methylene Blue

Calu-3細胞，人(胸膜滲出液) 大鼠肝星形細胞,CFSC-8B細胞 CM-M089小鼠皮膚肥大細胞完全培養(yǎng)基100mL結晶紫內(nèi)酯(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)Crystal Violet Lactone

SiHa(人子宮頸鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×26'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基熒烷(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran

HUVEC-c 單一來源的人臍內(nèi)皮細胞(HUVEC) 500,000cells 細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)三丁基化锍(>96.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(T)Tributylsulfonium Iodide
CL-0426RKO-E6(人轉基因細胞)5×106cells/瓶×2無水鈷25克2～8℃

人星形膠質(zhì)細胞2-(三丁基錫) 97% 2-(TRIBUTYLSTcNNYL)THIOPHqNq 24663-78-4

人胚肺二倍體細胞;HL 人小腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL嶙酸二氫錳10克RT

人類原巨核細胞型細胞;UT-7球蛋白抗原兔IgG12毫升

LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人細胞裂解液 (陽性對照) 33719-74-33.5-二錄，98%3,5-Dichloroanisole
抗人微管a蛋白單抗7形態(tài)TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照) 抗蛋白酶(進口)Antipain di質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人神經(jīng)束膜細胞HPCD-巖藻糖D-(+)-FUCOSE質(zhì)量規(guī)格：>98%,日本進口原裝

CD44 Others Human 人 CD44 人細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-DL-絲氨酸N-Acetyl-DL-Serine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

L132 人肺上皮細胞玉米素Zeatin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CM-H059人子宮頸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL水飛薊素Silymarin質(zhì)量規(guī)格：水飛薊素UV 80%；單賓30%
培養(yǎng)操作步驟：
抗人微管a蛋白單抗7形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。