上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
大鼠腎足突細(xì)胞(原代)形態(tài)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):CSX3989
  • 發(fā)布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
保存條件 50%完全培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼試
貨號(hào) CSX3989
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
細(xì)胞形態(tài)
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
器官來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
免疫類型 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
品系 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
生長(zhǎng)狀態(tài) 貼壁
物種來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
包裝規(guī)格 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)%
是否進(jìn)口

大鼠腎足突細(xì)胞(原代)形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 大鼠腎足突細(xì)胞(原代)形態(tài)
種屬:Rat Kidney Podocytes

提供形式:凍存管/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM/F12 添加因子:FBS BFGF Insulin Penicillin Streptomycin

傳代方法:該細(xì)胞為原代細(xì)胞,穩(wěn)定傳5-10

生長(zhǎng)條件:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

生長(zhǎng)特性:貼壁

存儲(chǔ)條件:50%完全培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO 液氮
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,貨號(hào)16000-044)15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是大鼠腎足突細(xì)胞(原代)形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 頭孢哌酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Cefoperazone Acid

倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11羅丹明6G/堿性紅1/玫瑰紅6G質(zhì)量規(guī)格:BSRhodamine 6G

IL11RA Others Canine IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 維多利亞藍(lán)B,堿性藍(lán) 26質(zhì)量規(guī)格:BSVictoria blue B

WM451, 人色素瘤細(xì)胞考馬斯亮藍(lán)R250質(zhì)量規(guī)格:BSBrilliant Blue R

HPB-ALL細(xì)胞,T細(xì)胞細(xì)胞 人細(xì)胞高轉(zhuǎn)移亞系,PC-3M 1E8細(xì)胞 人*成纖維細(xì)胞總RNAHCF NA考馬斯亮藍(lán)G250質(zhì)量規(guī)格:BSBrilliant Blue G
EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苯氧乙酸鈉(>Phenoxyaceti acid  salt質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人骨骼肌細(xì)胞總RNAHSkMC NA水楊酸苯酯(>Phenyl salicylate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1脂酶A2Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom質(zhì)量規(guī)格:比活性:>200U/mg,BC

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6對(duì)尼泊金丁酯鈉(>98%,USP)p-Hydroxybenzoic acid butyl ester  salt質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP

MIApaca-2細(xì)胞,人*癌細(xì)胞 人成纖維細(xì)胞,HT1080細(xì)胞 615小鼠瘤株;HP615尼泊金乙酯鈉(>98.5%,BR)p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester  salt質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
BACE2 Others Mouse 小鼠 BACE2 / Beta secretase 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苯硫(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)Diphenyl sulfide質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC

人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL4,4'-二氨基二苯(ODA)(標(biāo)準(zhǔn)品)4,4-Diaminodiphenyl ether質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

S-180細(xì)胞,小鼠細(xì)胞 THP-1(單核細(xì)胞) 人細(xì)胞;C-33A二十二烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC))Docosane質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC)

集落刺激因子4,4'-二氨基二苯硫(標(biāo)準(zhǔn)品)4,4'-Thiodianiline質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

SW579(人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2 甲型 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 丙位十二內(nèi)酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%(GC)) γ-Dodecalactone質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%(GC)
大鼠腎足突細(xì)胞(原代)形態(tài)U251(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6苦玄參苷IV(標(biāo)準(zhǔn)品)Picfeltarraenin IV質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人腎近曲小管上皮細(xì)胞裂解物HRPTEpiCL瓜子金皂苷XXXI(對(duì)照品)Polygalasaponin XXXI質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 俾斯麥棕RBismarck Brown R質(zhì)量規(guī)格:BS

小鼠瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1俾斯麥棕YBismarck Brown Y質(zhì)量規(guī)格:BS

tTA基因修飾的小鼠(B);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL偶氮氯膦IChlorophosphonazo Ⅰ質(zhì)量規(guī)格:AR,顯色劑
收到大鼠腎足突細(xì)胞(原代)形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


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