人耐藥細(xì)胞株培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　人耐藥細(xì)胞株
種屬:RBE/5-FU

形態(tài):上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)操作步驟：
人耐藥細(xì)胞株培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92 [NK92]布洛芬質(zhì)量規(guī)格：>99%,BP/USPIbuprofen

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 布洛芬（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ibuprofen

腸內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)腺嘌呤核苷（腺苷）（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Adenosine

FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸阿地芬寧質(zhì)量規(guī)格：含量> 99%Adiphenine HCl

大鼠成骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸阿地芬寧(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Adiphenine HCl
FaDu人咽鱗癌細(xì)胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS硅膠(AR)質(zhì)量規(guī)格：ARSilica gel

IL7 Protein Human 重組人 IL7 / ierleukin 7 蛋白二氧化硅(99.99%,1-3mm)質(zhì)量規(guī)格：99.99%,1-3mmSilicon dioxide

人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse草酰乙酸質(zhì)量規(guī)格：>97%,BROxaloacetic acid

CM-H025人*上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL硫酸鋅七水(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR sulfate, heptahydrate

ART4 Others Rat 大鼠 ART4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1酸鉀鈉四水質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPotassium  tatrate, tetrahydrate
鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ162,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene

NBL1 Others Human 人 DAN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜戊硼環(huán)-2-基)-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene

CD7 Others Rat 大鼠 CD7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 苯并環(huán)丁1(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(GC)Benzocyclobutene

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL9,9-二甲基-9H-9-硅芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)9,9-Dimethyl-9H-9-silafluorene
人耐藥細(xì)胞株培養(yǎng)獼猴皮膚細(xì)胞;MMS4來那度胺/雷利度胺Lenalidomide質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR

ECE2 Others Human 人 ECE-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 來那度胺/雷利度胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Lenalidomide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人腎上皮細(xì)胞總RNAHREpiC NA來曲唑Letrozole質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(MOPC)(5×105)來曲唑（標(biāo)準(zhǔn)品）Letrozole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA醋酸亮丙瑞林Leuprorelin Acetate （Leuprolide Acetate）質(zhì)量規(guī)格：>97%.BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線