雜交瘤細胞抗AChE 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　雜交瘤細胞抗AChE
種屬:AE-1

類型:B淋巴細胞,

形態(tài):淋巴母細胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)操作步驟：
雜交瘤細胞抗AChE 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CAL-27(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2水楊酸甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)Methyl salicylate

HCM-c 人類心肌細胞 500,000cells 人肺動脈平滑肌細胞HPASMC油酸甲酯(Standard for GC,≥99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99%(GC)Methyl oleate

SGC-7901, 人胃腺癌細胞系氟芬那酸,氟滅酸質(zhì)量規(guī)格：>99%Flufenamic acid

IL18R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18R1 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟芬那酸,氟滅酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品Flufenamic acid

人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201氟馬西尼/氟馬澤尼質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP31Flumazenil
CM-H125人腦成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL二異辛胺(>質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRDiisooctylamine

ANGPTL7 Others Canine 狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 馬來酸二甲酯(>質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRDimethyl maleate

人顱骨成骨細胞HCO二乙基錫(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,10ng/μl溶于Diethyltin-dichloride

PT67細胞，小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞 人癌細胞,MCF-7/ER36細胞 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元MN-c草萘胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Napropamid

牛腎細胞;MDBK(NBL-1)除蟲脲標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=3%Diflubenzuron solution
Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 非那雄胺 2-(2-甲基丙醇）酰胺質(zhì)量規(guī)格：美國進口Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide

腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6α-羥基非那雄胺質(zhì)量規(guī)格：美國進口6α-Hydroxy Finasteride

大鼠主動脈平滑肌細胞 非洲青猴腎細胞，COS-7細胞 CBRH-7919(細胞)非那雄胺羧酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Finasteride Carboxylic Acid

人纖維細胞;HT-1080氟比洛芬Acyl-β-D-葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格：美國進口Flurbiprofen Acyl-β-D-glucuronide

TNFRSF10D Others Human 人 AILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 人細胞裂解液 (陽性對照) O-6-芐基鳥嘌呤，MGMT 的抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>98%,MGMT 的抑制劑6-O-Benzylguanine(O6BG)
雜交瘤細胞抗AChE 人細胞;MKN-45磺胺嘧啶鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) sulfadiazine(SD-Na)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CTLA4 Others Human 人 CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-氨丁醛縮二乙醇4,4-Diethoxybutylamine質(zhì)量規(guī)格：>97%

人臍內(nèi)皮細胞;HUV-EC4-異丙氧基乙氧基甲基酚4-Isopropoxyethoxymethylphenol 質(zhì)量規(guī)格：>97%,液體

F9 Others Human 人 F9 / FIX / Factor IX 人細胞裂解液 (陽性對照) AVL292AVL-292質(zhì)量規(guī)格：>98%,高度選擇性的BTK抑制劑

NCI-H520 肺鱗癌5-甲基煙酸5-Methylnicotinic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線