上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
抗CEA小鼠7形態(tài)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX4077
  • 發(fā)布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
品牌 莼試
貨號 CSX4077
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 半貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

CEA小鼠7形態(tài)冷凍保存細胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟:

資源名稱 CEA小鼠7形態(tài)
種屬:C2

形態(tài):淋巴母細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法:保持細胞密度在1×1051×106cells/ml之間,每周換液23

生長特性:半貼壁生長

存儲條件:基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
細胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程:

細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是CEA小鼠7形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) 丙位庚內(nèi)酯(Standard for GC ,>98.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC ,>98.5%(GC)γ-Heptalactone

HAL-01 人急性混合型細胞(+)-葑酮(standard for GC, 99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格:standard for GC, 99.5% (GC)(+)-Fenchone

HCT-8 [HRT-18]人回盲細胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS三環(huán)唑標準溶液(10μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=2%Tricyclazol solution

TNFSF11 Protein Mouse 重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)氟樂靈標準溶液(100μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=3%Trifluralin solution

人肺間充質(zhì)干細胞()(HPMSC)(5×105) U251人細胞 Human草達津(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Trietazine
CM-M010小鼠肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL1酸氫二鈉十二水(>質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR phosphate, dibasic, dodecahydrate

KIAA1279 Others Human KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1鎢酸鈉(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC phosphotungstate, hydrate

腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM結(jié)晶紫九水合物(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)Crystal Violet Nonahydrate

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7 瘤細胞,Jecket細胞 A172(膠質(zhì)母細胞瘤細胞)2-氨基白啶氫溴化物(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)2-Aminoperimidine Hydrobromide

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0907CPC一水合物(=西吡氯銨一水合物)(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)CPC Monohydrate (=Cetylpyridinium Chloride Monohydrate)
EPHB1 Others Human EPHB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) SAMs肽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRSAMs Peptide

OP9 小鼠骨髓基質(zhì)細胞猿猴病毒40大抗原氨基段肽段質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRSimian Virus 40 Large Tumor Antigen Amino-Terminal Peptide

豬腎細胞;PK-15生長抑制素-28質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRSomatostatin-28

BPH-1, 人細胞物質(zhì)P1-7)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRSubstance P (1-7)

人結(jié)細胞;T84 大鼠甲狀腺上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLSB 203580質(zhì)量規(guī)格:>98%,p38 MAPK抑制劑SB203580
CEA小鼠7形態(tài)CMA1 Others Human CMA1 / Chymase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 活性炭(電鍍脫色專用,200,from wood)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:電鍍脫色專用,200,from wood

草魚腎細胞;GIK活性炭(催化劑載體專用,8-16)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:催化劑載體專用,8-16

T24細胞,膀胱移行細胞癌細胞 子宮高分化鱗癌細胞,HCC細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0908活性炭(凈水、氣體化專用,,φ1.0mm)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:凈水、氣體化專用,,φ1.0mm

615小鼠滑膜瘤株;ZM755活性炭(凈水、氣體化專用,10-24)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:凈水、氣體化專用,10-24

SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 活性炭(電鍍脫色專用,40-60,from Nutshell)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:電鍍脫色專用,40-60,from Nutshell
收到CEA小鼠7形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3
、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。


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