培養(yǎng)操作步驟：
抗孕酮7形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　抗孕酮7
種屬:P01

形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法:保持細(xì)胞密度在1×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次

生長特性:半貼壁生長

存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
Sp2/0-Ag14(小鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 C6(腦細(xì)胞)丹曲林鈉質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Dantrolene 

T-110B透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL丹曲林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Dantrolene 

CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水楊苷質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BRD-(?)-Salicin

口腔角質(zhì)細(xì)胞生長添加物OKGS水楊苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品D-(?)-Salicin

HEC-1-B細(xì)胞，人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 大鼠腦膜細(xì)胞,RMC細(xì)胞 *癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml厚樸酚質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BRMagnolol
CM-R104大鼠腦膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL阿莫西林-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Amoxicillin-d4

人星形膠質(zhì)細(xì)胞 Human阿莫西林三水合物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Amoxicillin trihydrate

CD9 Others Human 人 CD9 / Tspan-29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二氫非諾貝特質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Dihydro Fenofibrate

羊源細(xì)胞沒食子酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGallic acid
PF4 Protein Human 重組人 CXCL4 / PF4 蛋白L-TRYPTOPHANL-色酸美國藥典級白色至米白色粉末RTsigma

STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 達(dá)旦黃 Titan yellow 1829-00-1 5G 通用試劑

人虹膜色素上皮細(xì)胞HIPEpiC甘安醋酯言醋鹽;言醋甘安醋酯;言醋安基醋酯 Glycinq qthyl qstqr xy7nochloridq;qthyl glycinctq xy7nochloridq; 63-33-6

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-3-AminoisobutyricacidDL-3-基異25克BR，98%

大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL81-93-6酚番紅花紅CI 50200
抗孕酮7形態(tài)Promocell C-25210 Hepatocyte Basal Medium , 肝細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 500ml甲基麥冬二氫高異黃酮A,甲基麥冬黃烷酮AMethylophiopogonanone A 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人平滑肌細(xì)胞裂解物HPSMCL甲基麥冬黃烷酮BMethylophiopogonanone B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 7,2'-二羥基-3′,4′-二甲氧基異黃烷7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

BHK-21 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞6aR,11aR）3-羥基-9，10-二甲氧基紫檀烷3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0150MDA-MB-231(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷Oroxyloside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
抗孕酮7形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。