無(wú)血清凍存液 Cell Freezing Medium 來(lái)源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　無(wú)血清凍存液 Cell Freezing Medium
提供形式:100ml

模式菌株:未知

培養(yǎng)操作步驟：
無(wú)血清凍存液 Cell Freezing Medium 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
tTA基因修飾的小鼠*癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5檸檬酸鈣；檸檬酸鈣四水質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCalcium , tetrahydrate

CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫酸銫(分子生物學(xué)級(jí))質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,分子生物學(xué)級(jí)Cesium sulfate

CM-M096小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鉭試劑質(zhì)量規(guī)格：AR N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine

A-375 [A375], 人惡性素瘤細(xì)胞株 瘤細(xì)胞,U-937細(xì)胞 NCI-N87(人細(xì)胞)左西孟旦質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRLevosimendan

小鼠原B細(xì)胞株;BaF3鋅試劑質(zhì)量規(guī)格：ARon
CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)代森鋅Zineb質(zhì)量規(guī)格：>90%

PC-3(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雷公藤堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Wilforine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]新藤黃酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Neogambogic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

19. 干細(xì)胞系統(tǒng)延齡草苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Diosgenin glucoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CM-R040大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLN-反式-對(duì)香豆酰酪胺(標(biāo)準(zhǔn)品)N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
軟骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-果糖-1，6-二嶙酸三鈉100克

LL-PK1細(xì)胞，豬腎細(xì)胞 人細(xì)胞,A2780細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-裂解物HEK-a L6201擔(dān)體 6201 Pink dictomitq

非洲綠猴腎細(xì)胞;VEROBENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學(xué)級(jí)50G1670-14-0COLD

IGFBP4 Others Mouse 小鼠 IGFBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) MALTOSEMONOHYDRATE麥牙糖,一水試劑級(jí)100G6363-53-7RT

牛陀螺狀細(xì)胞;BT39637-74-6(1S)-(-)-莰烷酰錄(-)-Camphanic acid chloride
無(wú)血清凍存液 Cell Freezing Medium 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞HVT精噁唑禾草靈(標(biāo)準(zhǔn)品)Fenoxaprop-P質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

ALCAM Others Rat 大鼠 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 6-羥基煙酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC))6-Hydroxynicotinic Acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC)

大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL正庚醇(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%（GC))1-Heptanol質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%（GC)

A-375人惡性色素瘤細(xì)胞 A-375 human maligna melanoma cells DMEM+10% FBS茚(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC))Indene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC)

BTC Protein Mouse 重組小鼠 BTC / Betacellulin 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)二十烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))Eicosane質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線