細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)之融合細胞
種屬:NG108-15 [108CC15]

類型:腦；體細胞雜交；膠質(zhì)母細胞瘤；神經(jīng)細胞母瘤

形態(tài):扁平；圓形；10到100微米直徑

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L), 4.0 mg/L pyridoxine-HCl, 0.1 mM hypoxanthine, 400 nM aminopterin, 及 0.016 mM thymidine，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性:貼壁生長

小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)之融合細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
人上皮樣細胞;BEAS-2B纖維素酶質(zhì)量規(guī)格：>2000U/mgCellulase

HKC細胞，人胚腎上皮細胞 大鼠肺泡巨噬細胞,NR8383細胞 CL-0381MDA-MB-175VII(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2硫酸軟骨素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRChondroitin sulfate

C918(人眼脈絡(luò)色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2碳酸鈷(II)(>98~102%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98~102%,BRCobalt (II) carbonate, hydrate

HWP-c visceral 人類白前脂肪細胞(HWP)內(nèi)臟 500,000cells 人腸微內(nèi)皮細胞HIMEC2'-脫氧脫氧胸苷-5'二1酸三鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>97%,分子生物學級dTDP

tTA基因修飾的小鼠*癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC)質(zhì)量規(guī)格：酶活：> 30 U/mg，BCGalactose oxidase
DMBT1 Others Human 人 DMBT1 / GP340 人細胞裂解液 (陽性對照) 米格列醇質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMiglitol

CM-R093大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL米格列醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格：GC>98%,標準品Miglitol

PLA2G2D Others Human 人 PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟化鎳四水(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRNickel (II) fluoride tetrahydrate

小鼠間充質(zhì)干細胞-骨髓MMSC-bm二氧化硅(>99.9%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99.9%,BRSilicon (IV) oxide

Sol8細胞，小鼠骨骼肌肌肉母細胞 人腎上皮細胞,GES細胞 人骨骼肌成肌細胞HSkMM氟化鍶(>97%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRStrontium fluoride
細胞培養(yǎng)超水CCGW丹參素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Danshensu

IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) 丹參素質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,丹參提取Danshensu

人視網(wǎng)膜muller細胞完全培養(yǎng)基 100mL丹參素鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 Danshensu

GH3細胞，大鼠埀體瘤細胞 5637(人細胞) 非洲綠猴腎細胞;Vero E6丹參酮I（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Tanshinone I

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽)大孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)質(zhì)量規(guī)格：300-400目,層析用Silica gel for column chromatography
小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)之融合細胞培養(yǎng)非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p71酸伐倫克林Varenicline Tartrate質(zhì)量規(guī)格：>98%

Dami細胞，巨核細胞細胞 色素瘤,MM96L細胞 人卵巢;PA-11酸伐倫克林(標準品)Varenicline Tartrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

615小鼠前瘤株;Fc1酸長春瑞賓/重1酸長春瑞賓Vinorelbine Tartrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,BR

CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 重1酸長春瑞賓(標準品)Vinorelbine Tartrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

人上皮細胞;Ca Ski伏立康唑Voriconazole質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
培養(yǎng)操作步驟：
小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)之融合細胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。