培養(yǎng)操作步驟：
小鼠B淋巴細胞7說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產品僅用于科研 

資源名稱　小鼠B淋巴細胞7
種屬:SH3

形態(tài):淋巴母細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%FBS

傳代方法:維持細胞濃度在0.2~1×106cells/ml之間；2~3天換液1次。

生長特性:懸浮生長

存儲條件:基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
HA Others H12N5 甲型 H12N5 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸特比萘芬（標準品）質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Terbinafine HCl

Walker氏癌256瘤株;W256醋酸特立帕肽/重組人甲狀旁腺激素(1-34)質量規(guī)格：>95%Teriparatide acetate/Human PTH(1-34)

CD36 Others Rat 大鼠 CD36 / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 桃葉珊瑚苷質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Aucubin

大隱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)甲硝唑質量規(guī)格：>99%,BRMetronidazole

OKT3細胞，總T細胞 小鼠β胰島素瘤細胞,RIN-m5F細胞 人心肌細胞-cDNAHCM-a cDNA甲硝唑(標準品)質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Metronidazole
DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲狀旁腺激素（1-38），人質量規(guī)格：>95%,BRParathyroid Hormone (1-38),human

青霉素/鏈霉素溶液P/S五肽胃泌素質量規(guī)格：>95%,BRPentagastrin

Hep 3B2.1-7[Hep 3B;Hep-3B;Hep3B]細胞，人細胞 人胚腎細胞(亞系*),FIP293細胞 胎兒細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)肽YY，人質量規(guī)格：>95%,BRPeptide YY, Human

大耳山羊皮膚細胞;LDG-3肽YY，犬，大鼠，小鼠，豬質量規(guī)格：>95%,BRPeptide YY (canine, mouse,porcine, rat)

SERPIND1 Others Human 人 SerpinD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 胰島素樣生長因子I（57-70）質量規(guī)格：>95%,BRInsulin-like Growth Factor I (57-70)
NCI-H520 肺鱗癌基磺酸鎳shēng huà shì jì容量：100克

正常細胞2-(二叔丁基膦)聯本99% 2-(Di-tqrt-butylphosphino)biphqnyl 4311-21-7

小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記)錄化shēng huà shì jì容量：RT，避光5克

人正常肺上皮細胞;BEAS-2B 人內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL甲蝶呤shēng huà shì jì容量：25克

人臍內皮細胞(人細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]591-22-03，5-二甲基3,5-Lutidine
小鼠B淋巴細胞7說明書人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN 人肝動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL具棲冬青苷(標準品)Pedunculoside質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人上皮細胞RNAHMEpiC miRNA5 μg科羅索酸（標準品）Corosolic Acid質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

PCNA Others Human 人 PCNA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 可可堿（標準品）Theobromine質量規(guī)格：≥99%，標準品

非洲綠猴腎細胞;VERO苦參堿(標準品)Matrine質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

HEL299細胞，紅白細胞細胞 巨核細胞,Dami細胞 人纖維細胞;HT-1080苦參堿Matrine質量規(guī)格：≥97%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。產品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線
小鼠B淋巴細胞7說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。