雜交瘤細(xì)胞CD25培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　雜交瘤細(xì)胞CD25
種屬:PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]

類型:大鼠B細(xì)胞，小鼠

形態(tài):淋巴母細(xì)胞

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)操作步驟：
雜交瘤細(xì)胞CD25培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
WM35, 人色素瘤細(xì)胞胸腺五肽質(zhì)量規(guī)格：>98%Thymopentin Acetate

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Zhejiang/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸噻加賓 質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BRTiagabine HCl

人皮膚成纖維樣細(xì)胞;HSF2特比萘芬質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Terbinafine

豹貓皮膚成纖維樣細(xì)胞;LCS5 大鼠肝細(xì)胞，BRL 3A細(xì)胞 NBLE細(xì)胞，新生牛眼晶體上皮細(xì)胞特比萘芬（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Terbinafine

人正常上皮細(xì)胞;RWPE-1鹽酸特比萘芬質(zhì)量規(guī)格：>99%,EP6Terbinafine HCl
DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 抑氨肽酶(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格：>99%,美國進(jìn)口sc-202975Bestatin,Ubenimex

人軟骨細(xì)胞HC-a高藜蘆酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0%(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid

羅猴胎腎細(xì)胞;MA104 腦細(xì)胞，C6細(xì)胞 NCI-H446 [H446](小細(xì)胞細(xì)胞)二乙酰一1(>質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRDiacetyl monoxime

人細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145]馬來酸二乙酯(>質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRDiethyl maleate

TNFRSF14 Others Mouse 小鼠 HVEM / TNFRSF14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二氫細(xì)胞弛素(>質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRDihydrocytochalasin B
KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株;B22草酸脫氫氨氯地平質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Dehydro Amlodipine Oxalate

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 腹水瘤細(xì)胞，S-180細(xì)胞 SVEC4-10細(xì)胞，小鼠結(jié)上皮樣細(xì)胞(R)-氨氯地平質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口(R)-Amlodipine

人永生化表皮細(xì)胞;HaCaT阿瑞匹坦-標(biāo)記d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Aprepitant - Labeled d4

CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿瑞匹坦-M3代謝物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Aprepitant-M3 Metabolite

猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞;ELS1OSI-420，游離堿（去甲埃羅替尼）質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)
雜交瘤細(xì)胞CD25培養(yǎng)人上皮細(xì)胞總RNAHMEpiC NA聚酰胺粉(柱層析用，10-30目)Polyamide質(zhì)量規(guī)格：柱層析用，10-30目

CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸氫二鈉,二水(for HPLC, ≥99%(T)) phosphate dibasic dihydrate質(zhì)量規(guī)格：for HPLC, ≥99%(T)

HCT-15 人細(xì)胞無水硫酸鈉(農(nóng)殘級) sulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格：農(nóng)殘級

CL-0401NCI-H446(人小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2無水硫酸鈉(for HPLC,≥99.0%(T)) sulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.0%(T)

MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞碳酸氫鈉(for HPLC,≥99.0%) bicarbonate質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.0%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線