小鼠骨髓間充質干細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　小鼠骨髓間充質干細胞
分離基物骨髓

提供形式:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

模式菌株:未知

應用領域小鼠骨髓間充質干細胞（BMSC）分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-F12、FBS、間充質干細胞生長添加劑、Glutamine、Penicillin、Streptomycin

培養(yǎng)操作步驟：
小鼠骨髓間充質干細胞說明書產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
Saos-2細胞，成細胞 人細胞,HNE1細胞 CL-0273ECV-304(人臍內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2S-4質量規(guī)格：>98%Andarine

中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-HCV-NS4B胃蛋白酶(1:12000)質量規(guī)格：1:12000,BRPEPSIN

TFPI2 Others Human 人 TFPI2 人細胞裂解液 (陽性對照) 托拉塞米質量規(guī)格：>99%,USP32Torasemide

細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)曲沃前列素質量規(guī)格：含>99.0%Travoprost

FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸曲唑酮質量規(guī)格：>98.5%,USP32,BR,可用于細胞培養(yǎng)Trazodone HCl
EPHA2 Others Human 人 EphA2 人細胞裂解液 (陽性對照) *紅霉素質量規(guī)格：USP,干品含量>600 μg/mgErythromycin Estolate

人胚腎細胞-F*;293F*紅霉素(標準品)質量規(guī)格：含量測定Erythromycin Estolate

HK-2C細胞，人胚腎上皮細胞 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×22，6-二氯靛酚鈉(DCIP)質量規(guī)格：>98%,BR2,6-Dichloroindophenol,  salt hydrate(DCIP)

BE(2)-M17(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2非諾洛芬鈣質量規(guī)格：>97%,BRFenoprofen Calcium

HOB-c 人成骨細胞(HOB) 500,000cells 人真皮成纖維母細胞-新生HDF-n鹽酸索他洛爾質量規(guī)格：>98%,BRSotalol HCl
CL-0366IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×23-吲哚酸鉀5克

人細胞;A-427 [A427] 大鼠破骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL2,6-二錄錄芐 2,6-Dichlorobqnzyl chloridq 014-83-7

EL4.IL-2 小鼠瘤細胞D-基半乳糖鹽酸鹽10克RT

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 球蛋白抗原兔IgGshēng huà shì jì容量：12毫升

人皮膚成纖維細胞;HSAS4951-78-02’-脫氧尿苷2'-Deoxyuridine
小鼠骨髓間充質干細胞說明書CL-0450SW 982(人滑膜細胞)5×106cells/瓶×2孔雀綠Malachite green質量規(guī)格：IND grade

人平滑肌細胞聚乙二醇2000PEG 2000質量規(guī)格：M.W:2000

人二倍體細胞;HEL 人小腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL硫代氨基脲(AR)Thiosemicarbazide質量規(guī)格：AR,>98%

人細胞;A498氯化亞鐵四水(AR)Iron (II) chloride, tetrahydrate質量規(guī)格：AR,>99%

ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉬酸Molybdic acid質量規(guī)格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線