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產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3970 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | |
是否是腫瘤細胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
資源名稱 人紫杉醇耐藥株
種屬:A2780/Taxol
提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI-1640+10%FBS
人紫杉醇耐藥株培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
人紫杉醇耐藥株培養(yǎng) | CSX3970 |
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
成骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)奧比沙星 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BROrbifloxacin
TF Others Rat 大鼠 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸胸腺肽β4 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRThymosin β4 Acetate
人腎上腺皮質(zhì)癌細胞;SW-13辛弗林質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSynephrine
貓源細胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞,COS-1細胞 AtT-20細胞,小鼠細胞(分泌促生長激素分泌激素)辛弗林鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Synephrine HCl
人正常細胞;Hs 578Bst三尖杉寧堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cephalomannine
FAS Others Rat 大鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細胞裂解液 (陽性對照) 殼聚糖(M.W.10萬)質(zhì)量規(guī)格:脫乙酰度是80%,粘度800Chitosan
HEH 人胚胎*組織來源細胞大蒜素,二1丙基二硫質(zhì)量規(guī)格:>98%,油狀Allicin
CM-R083大鼠滑膜細胞完全培養(yǎng)基100mLα-香附酮質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品α-Cyperone
NCI-N87 [N87]人細胞頭孢克洛(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cefaclor
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0928 人前脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL柯里拉京(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Corilagin
CL-0126JAR(人胎盤細胞)5×106cells/瓶×2精蛋白酶,英文名或英文縮寫:Carboxypeptidase B,級別:BR,99%,規(guī)格:100克
人羊膜上皮細胞α α-二錄基基迷 1,1-Dichlorodimqthyl qtqr 4882--3
人正?;|(zhì)永生化細胞;WPMY-1 人心肌成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL錳鹽營養(yǎng)瓊脂 Mcngcnqsq Nutriqnt cgcr
人肺微內(nèi)皮細胞RNAHPMEC miRNA5 μgwo7iumnitnATE肖酸鈉1 Kg#N/A
CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 3182-95-4L-本L-pxenylglycinol
人紫杉醇耐藥株培養(yǎng)人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg雷洛昔芬4'-葡萄糖苷酸Raloxifene 4'-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雷洛昔芬6,4'-二-β-D-葡萄糖苷酸Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)N10-單一去甲基利扎曲坦N10-Monodesmethyl Rizatriptan質(zhì)量規(guī)格:美國進口
SHG-44細胞,細胞 NCTC*929細胞,L129細胞 人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77利扎曲坦N10-氧化物Rizatriptan N10-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)17-去乙酰羅庫溴銨17-Desacetyl Rocuronium質(zhì)量規(guī)格:美國進口
培養(yǎng)操作步驟:
人紫杉醇耐藥株培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。