上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株形態(tài)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:CSX3969
  • 發(fā)布日期: 2020-06-08
  • 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號 CSX3969
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 上皮樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.
研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

資源名稱 人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株
種屬:ACSu

形態(tài):上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarlesBalancedSalts)10%FBS

生長特性:貼壁生長

人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株形態(tài)來源可靠(源于ATCCECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

類型

佛號

人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株形態(tài)

貼壁生長

CSX3969

操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1
細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37預(yù)熱,810倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37、5co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2
細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化12min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3
細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4
細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5
細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6
生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
BPIFA2 Others Human BPIFA2 / C20orf70 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 46)質(zhì)量規(guī)格:Viscosity Grade 46Vacuum pump oil

大鼠*星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 68)質(zhì)量規(guī)格:Viscosity Grade 68Vacuum pump oil

MA104非洲綠猴胚胎腎上皮細(xì)胞 MA104 Africa green monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS辛卡利特 質(zhì)量規(guī)格:0.97Sincalid(CCK-8)

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)胸腺肽α1 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRThymosin α1 Acetate

NCI-H661(人大細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腎上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)奧比沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Orbifloxacin
FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-賴氨酸乙酰水楊酸(賴氨匹林)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口DL-Lysine Acetylsalicylate

纖維粘連蛋白-牛源BPF?;阴K畻钏?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Acetylsalicylic Acid Acyl-β-D-glucuronide

大額牛腎細(xì)胞;BFR-K1 細(xì)胞,SP2/0細(xì)胞 DU145(細(xì)胞)乙酰水楊酸1質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Acetylsalicylic Anhydride

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(彝族);HYL脫氫鹽酸尼卡地平質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Dehydro Nicardipine

JAG1 Others Human JAG1 / JAGL1 / CD339 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙基三苯基化鏻(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)Ethyltriphenylphosphonium Iodide
人腎足突細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鄰本shēng huà shì jì容量:5毫克

PC12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 Hep G2(細(xì)胞) 人低分化;GLC-82 [GLC82]24,6-三錄本酚 98% 2,4,6-Trichlorophqnol 1988-6-

IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77)纖維素透析袋shēng huà shì jì容量:保存:-20500U

SPC-A-1(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) shēng huà shì jì容量:RT25

人臍內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHUVEC cDNA4043-87-22-派啶DL-Pipecolinic acid
人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株形態(tài)CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雷尼替丁S-氧化物Ranitidine S-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

NCI-H520 人肺鱗癌細(xì)胞雷尼替丁雜質(zhì)BRanitidine Impurity B質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

CL-0361HPAC(人*腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2雷尼替丁Ranitidine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓2-氨基-5,6-二氯-3(4H)-喹唑啉醋酸(阿那格雷雜質(zhì)B)2-Amino-5,6-dichloro-3(4H)-quinazoline Acetic Acid(Anagrelide Impurity B)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人胚腎二倍體細(xì)胞;HEK-2 人直腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-羥基阿那格雷3-Hydroxy Anagrelide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
培養(yǎng)操作步驟:
人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2
.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片); 
3
.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí); 
4
.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
5
.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。


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