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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
保存條件 | |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3969 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
資源名稱 人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株
種屬:ACSu
形態(tài):上皮樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
生長特性:貼壁生長
人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株形態(tài)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株形態(tài) | 貼壁生長 | CSX3969 |
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品:
BPIFA2 Others Human 人 BPIFA2 / C20orf70 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 46)質(zhì)量規(guī)格:Viscosity Grade 46Vacuum pump oil
大鼠*星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 68)質(zhì)量規(guī)格:Viscosity Grade 68Vacuum pump oil
MA104非洲綠猴胚胎腎上皮細(xì)胞 MA104 Africa green monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS辛卡利特 質(zhì)量規(guī)格:0.97Sincalid(CCK-8)
NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)胸腺肽α1 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRThymosin α1 Acetate
NCI-H661(人大細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腎上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)奧比沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Orbifloxacin
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-賴氨酸乙酰水楊酸(賴氨匹林)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口DL-Lysine Acetylsalicylate
纖維粘連蛋白-牛源BPF?;阴K畻钏?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Acetylsalicylic Acid Acyl-β-D-glucuronide
大額牛腎細(xì)胞;BFR-K1 細(xì)胞,SP2/0細(xì)胞 DU145(細(xì)胞)乙酰水楊酸1質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Acetylsalicylic Anhydride
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(彝族);HYL脫氫鹽酸尼卡地平質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Dehydro Nicardipine
JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙基三苯基化鏻(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)Ethyltriphenylphosphonium Iodide
人腎足突細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鄰本shēng huà shì jì容量:5毫克
PC12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 Hep G2(細(xì)胞) 人低分化;GLC-82 [GLC82]2,4,6-三錄本酚 98% 2,4,6-Trichlorophqnol 1988-6-
IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77)纖維素透析袋shēng huà shì jì容量:保存:-20℃500U
SPC-A-1(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鉀shēng huà shì jì容量:RT25克
人臍內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHUVEC cDNA4043-87-22-派啶DL-Pipecolinic acid
人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株形態(tài)CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雷尼替丁S-氧化物Ranitidine S-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
NCI-H520 人肺鱗癌細(xì)胞雷尼替丁雜質(zhì)BRanitidine Impurity B質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
CL-0361HPAC(人*腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2雷尼替丁Ranitidine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓2-氨基-5,6-二氯-3(4H)-喹唑啉醋酸(阿那格雷雜質(zhì)B)2-Amino-5,6-dichloro-3(4H)-quinazoline Acetic Acid(Anagrelide Impurity B)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人胚腎二倍體細(xì)胞;HEK-2 人直腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-羥基阿那格雷3-Hydroxy Anagrelide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
培養(yǎng)操作步驟:
人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株形態(tài)產(chǎn)品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。