人細(xì)胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　人細(xì)胞
種屬：GIST-430

類型：貼壁生長

分離基物：人，

安全等級：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：McCoy’s 5a，90%；FBS，10%；雙抗

生長條件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存儲條件：Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%（for reference） Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

培養(yǎng)操作步驟：
人細(xì)胞 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
VEGFA Protein Human 重組人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白剛果紅(AR)質(zhì)量規(guī)格：ARCongo red

大鼠*管狀上皮細(xì)胞(RRTEpiC)(5×105) RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 Human鈣羧酸指示劑(AR)質(zhì)量規(guī)格：ARCalconcarboxylic acid

成纖維細(xì)胞生長添加物-2FGS-2溴化乙錠(EB)質(zhì)量規(guī)格：>95%Ethidium bromide(EB)

PRDX2 Others Human 人 Peroxiredoxin 2 / PRDX2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 貝西沙星鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRBesifloxacin HCl

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-16甜菜堿（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Betaine
FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 己定（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定Chlorhexidine

小腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸甲氧那明（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Methoxyphenamine HCl

SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 愈創(chuàng)木酚磺酸鉀（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測定用Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate

大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞;A7r5棓丙酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Propyl gallate

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);CHO-HCV-p7 表皮癌細(xì)胞，A-431細(xì)胞 H22-H8D8細(xì)胞，鼠細(xì)胞丹參酮I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,BRTanshinone I
人平滑肌細(xì)胞(HPSMC)(5×105)直鏈淀粉5克RT

CL-0115Hs 746T(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2別嘌醇相關(guān)物質(zhì)B cllopurinol Rqlctqd CoMpound B;5-(forMylcMino)-1H-pyrczolq-4-ccrboxcMidq 407-0-1

小鼠源細(xì)胞 大鼠晶狀體上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-巰基安言醋鹽 Cystqcminq xy7nochloridq 126-27-0

HCT-8/V? 人長春新堿耐藥株四乙基錄化5克

INHBA Others Mouse 小鼠 Activin A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (I型膠原酶)
人細(xì)胞 HUVEC(HUV-EC-C) (人臍內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2利伐沙班(標(biāo)準(zhǔn)品)Rivaroxaban質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基MV2(即用型) 500ml阿哌沙班Apixaban質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,選擇性活化Ⅹ因子抑制劑

人基質(zhì)細(xì)胞裂解物HHGMCL哌立福新(KRX-0401)Perifosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,蛋白激酶B(Akt)信號通路阻斷劑

IL17RB Others Human 人 IL17RB / IL-17 Receptor B 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸阿那格雷Anagrelide  質(zhì)量規(guī)格：>98%

人低分化;SK-LU-1甲磺酸沙奎拉韋Saquinavir mesylate質(zhì)量規(guī)格：>98%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線