細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

資源名稱　人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞
種屬：5-8F

類型：貼壁生長

形態(tài)：CM2-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形

提供形式：復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計(jì)。

安全等級(jí)：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

傳代方法：將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約5min取出。傳代用12mL CM2-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)。

生長條件：37℃，5%CO2，CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培養(yǎng)基：，含谷氨酰胺。

存儲(chǔ)條件：凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-1氟草胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benfluralin

人*上皮細(xì)胞(HREpiC)( 5×105 )苯并(k)熒蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzo(k)fluoranthene

CL-0187PK-15(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2溴藍(lán)[pH指示劑]質(zhì)量規(guī)格：pH指示劑Bromochlorophenol Blue

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL乙基橙[pH指示劑]質(zhì)量規(guī)格：pH指示劑Ethyl Orange

PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)4-乙氧基橘紅鹽酸鹽(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)4-Ethoxychrysoidine
FZD4 Others Rat 大鼠 Frizzled-4 / FZD4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 乙酰螺旋霉素質(zhì)量規(guī)格：>1200u/mg,CP2005Acetylspiramycin

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)尼羅替尼質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRNilotinib

Daudi細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠腎足細(xì)胞,Mouse podocyte細(xì)胞 骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基SkMCM-prf草酸銅(>97%,Tech Grade)質(zhì)量規(guī)格：>97%,工業(yè)級(jí)Copper(II) oxalate hydrate

NCI-H157(人非小細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2無水硫酸銅(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRCopper(II) sulfate, anhydrous

BEL-7404(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M006小鼠完全培養(yǎng)基100mL 人成細(xì)胞;Saos-2肌1;肌酐質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRCreatinine
人臍血間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene

U266細(xì)胞，人細(xì)胞 串珠鐮刀菌 人胚腎二倍體細(xì)胞;HEK-2二萘嵌苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Perylene

TE-11(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2苝(升華提)(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)Perylene (purified by sublimation)

HO-8910(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠*成纖維細(xì)胞 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS11,1,4,4-四苯基-1,3-丁二1(>99.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene

人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HDMECL8-羥基米氮平β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口8-Hydroxy Mirtazapine β-D-Glucuronide
人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞培養(yǎng)人十二脂腸腺癌;HuTu-80利福霉素鈉；利福霉素SV鈉Rifamycin  salt質(zhì)量規(guī)格：>900IU/mg ,BR

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)醋酸奧曲肽Octreotide acetate質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

CM-R032大鼠腸內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLS(+)-2-氨基-1-丁醇(S)-(+)-2-Amino-1-butanol 質(zhì)量規(guī)格：>99%,液態(tài),0.944 g/mL ,25℃

小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1 小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLD-鞘氨醇trans-D-erythro-sphingosine質(zhì)量規(guī)格：度≥98%

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 Mouse糖脂;植物鞘胺醇ribophytosphingosine 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,進(jìn)口原裝
培養(yǎng)操作步驟：
人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。