培養(yǎng)操作步驟：
人細(xì)胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　人細(xì)胞
種屬：LAMA-84

模式：菌株未知

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
BxPc-3-EGFP-puro (慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人原位*腺癌細(xì)胞 BxPc-3-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in situ pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin1酸二酯酶 (比活度：>20 U/mg，BC)質(zhì)量規(guī)格：比活度：>20 U/mg，BCPhosphodiesterase I from Crotalus adamanteus Venom

IL2 Protein Human 重組人 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白化丙啶(>95% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),BCPropidium iodide

人食道上皮細(xì)胞(HEEC)(5×105 ) RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Rattus緊張素III質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRAngiotensin III,human

大額牛皮膚細(xì)胞;BFR-S3蜂毒明肽; 蜂針液明肽質(zhì)量規(guī)格：BR,>97%Apamin

EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 枸櫞酸氯米芬,克羅米芬質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRClomiphene
GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細(xì)胞病毒 HCMV gB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雷尼替丁雜質(zhì)B質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ranitidine Impurity B

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6雷尼替丁質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ranitidine

CD59A Others Mouse 小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-氨基-5,6-二氯-3(4H)-喹唑啉醋酸(阿那格雷雜質(zhì)B)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Amino-5,6-dichloro-3(4H)-quinazoline Acetic Acid(Anagrelide Impurity B)

C26瘤 3-羥基阿那格雷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口3-Hydroxy Anagrelide

THLE-3人肝永生化細(xì)胞 THLE-3 human liver immortalized cell MD 21793的BEGM培養(yǎng)基(目錄號(hào)CC3170)雷洛昔芬4'-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Raloxifene 4'-Glucuronide
MIF Others Mouse 小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鐵蛋白(馬脾)，英文名或英文縮寫：HSF，級(jí)別：BR，10-20u/mg，規(guī)格：100u

16HBE 人上皮細(xì)胞1.10-癸二醇 1,10-Dqccnqdiol 11-47-0

CL-0263BGC-803(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-扁桃醋 Mcndqlic ccid 611-71-

RDFs, 大鼠真皮成纖維細(xì)胞MES,FREEACID,MONOHYDRATEMES緩沖液,一水超級(jí)

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33 人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL60668-01-1L-脯酸芐酯鹽酸鹽L-Proline benzyl ester xy7nochloride
人細(xì)胞說明書BRL-3A細(xì)胞，大鼠正常肝細(xì)胞 SK-N-SH(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy櫟櫻酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Roburic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)連翹苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Phillyrin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

SW626(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 連翹酯苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)Forsythoside A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人食道平滑肌細(xì)胞HESMC連翹酯苷B（標(biāo)準(zhǔn)品）Forsythoside B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

STXBP3 Others Human 人 STXBP3 / UNC-18C 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 蓮心堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Liensinine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
人細(xì)胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。