培養(yǎng)操作步驟：
人細胞帶熒光素酶培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　人細胞帶熒光素酶
種屬：mda-mb-231/luc

模式：菌株未知

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)異維A酸質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BRIsotretinoin

小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼成纖維細胞，BLO-11細胞 RM-1(細胞)異維A酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Isotretinoin

人癌細胞;SK-BR-3鹽酸替羅非班（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99,標準品Tirofiban HCl

AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 普魯蘭糖;普魯蘭多糖質(zhì)量規(guī)格：Viscosity100-180 mPa-s;BRPullulan

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6維生素 E, 生育酚質(zhì)量規(guī)格：>98%，油狀Vitamin E,dl-α-tocopherol
HCT-8/FU 人尿嘧啶耐藥株甜菊苷（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Stevioside

ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) 土貝母苷甲（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Tubeimoside I

中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-HCV-NS2土荊皮乙酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Pseudolaric Acid B

IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 土木香內(nèi)酯（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Alantolactone

滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)替米沙坦酰基-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide
人腦微內(nèi)皮細胞HBMECGENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術級5X75MLCOLD

TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫外光吸收劑UV-360 Bisoctrizolq 103297-42-1

大鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLAlloxanmonohydrate阿脲一水合物25克CP

V79倉鼠肺細胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBSGLYCINE甘酸蛋白組學級5KG56-40-6RT

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽)(鄰本)
人細胞帶熒光素酶培養(yǎng)CL-0465WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞)5×106cells/瓶×2硫酸銅五水(AR)Copper(II) sulfate, pentahydrate質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%

BRL細胞，肝細胞 人細胞,9L-E細胞 人上皮細胞RNAHMEpiC miRNA5 μgN-乙酰-D-氨基葡萄糖N-Acetyl-D-glucosamine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

獼猴肌肉細胞;MMm7硫酸錳一水(AR)Manganous sulfate monohydrate質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%

ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化銣(分子生物學級)Rubidium chloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學級

人纖維環(huán)細胞HAFC多聚賴氨酸Poly-L-lysine質(zhì)量規(guī)格：BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人細胞帶熒光素酶培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。