細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　大鼠視網膜微內皮細胞
種屬：rRMECs

提供形式：T25

模式：菌株未知

大鼠視網膜微內皮細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產品：
KYSE510 檸檬酸鈉二水；檸檬酸三鈉二水質量規(guī)格：> 99%,BR , tri salt, dehydrate

Ca Ski人腸轉移細胞 Ca human cervical carcinoma Ski cells in iestinal metastasis RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS明膠質量規(guī)格：藥用級,膠強度 ~240 g BloomGelatin

FLT3LG Protein Human 重組人 FLT3L / Flt3 ligand / FLT3LG 蛋白 (His 標簽)銥標準溶液(1000μg/ml,基質：2.0mol/L鹽酸)質量規(guī)格：1000μg/ml,基質：2.0mol/L鹽酸Iridium standard solution

小鼠纖維細胞(MLF)(5×105) MiaPaCa-2, 人*癌細胞 Human鎳標準溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸)質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：1%硝酸Nickel standard

大鼠腦脊神經元RN-r鉀標準溶液(100μg/mL,基體:1%HCl)質量規(guī)格：100μg/mL,基體:1%HClPotassium standard
HET-1A, 人食管上皮細胞地膚子皂苷Ic（標準品）質量規(guī)格：僅供鑒別用Momordin Ic

EB病毒轉化的人B細胞;KM0501 人滑膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL地榆皂苷I（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Ziyuglycoside I

小氣道上皮細胞培養(yǎng)基SAEpiCM地榆皂苷II（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Ziyuglycoside II

CLEC10A Others Human 人 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細胞裂解液 (陽性對照) 丁香酚（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品Eugenol

大鼠肺大內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL蛋白酶1底物2m，熒光質量規(guī)格：>95%,BRCaspase 1 Substrate 2m (ICE),fluorogenic; Ac-YVAD-AMC
人EB病毒轉化的B細胞;CGM1葡聚糖T40500u

IGSF3 Others Human 人 IGSF3 / EWI-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 順式-雄甾同;雄甾同;雄同;男脂同;同基化甾醇 cis-cndrostqronq;cndrostqronq;3α-xy7noxy-5α-cndrostcn-17-onq;5α-cndrostcn-3α-ol-17-onq;3α-xy7noxy-17-cndrostcnonq 23-41-8

NCI-H1395 人姜皇速 CurcuMin; C.I. 75300; 428-37-7

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞細胞二氧化硅5克

LGALS1 Protein Human 重組人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白(纖維二糖)
大鼠視網膜微內皮細胞培養(yǎng)人晶狀體上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL硫唑嘌呤（標準品）Azathioprine質量規(guī)格：含量測定

NRK-52E細胞，大鼠腎細胞 HEL(紅細胞) 豬腎細胞;PK-15青蒿琥酯（標準品）Artesunate質量規(guī)格：HPLC≥99%,含量測定

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標簽)青蒿琥酯Artesunate質量規(guī)格：HPLC≥98%,BR

D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)舒必利（標準品）Sulpiride質量規(guī)格：UV法含量測定

人小腦顆粒細胞HCGC沙丁胺醇（標準品）Salbutamol質量規(guī)格：含量測定
培養(yǎng)操作步驟：
大鼠視網膜微內皮細胞培養(yǎng)產品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。