培養(yǎng)操作步驟：
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
種屬：U-87 MG

類型：adherent

形態(tài)：epithelia

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：MEM +10% FBS+1% P/S

傳代方法：Remove and discard culture medium. Briefly rinse the cell layer with DPBS solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor. Add 1.0 to 2.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 3 to 5 minutes). Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal. Add 4.0 to 6.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels. Subcultivation Ratio 1:2-1:5 Medium Renewal every 2 to 3 days

生長條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5% Temperature: 37℃

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利谷隆（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 Linuron

人上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL苯噻草胺（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%Mefenacet

Tca8113-P60細(xì)胞，人舌癌細(xì)胞系 銅綠假單胞菌 大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A異煙酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIsonicotinic acid

CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白L-蘋果酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Malic acid

MLTC-1(小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蛋白酶K溶液(20 mg/ml)質(zhì)量規(guī)格：20 mg/mlProteinase K Solution, 20 mg/ml
HOB Pellet 人成骨細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHCPEC NAZ-Glu-OHN-BOC-L-谷酸25克BR，98%

CL-0010786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鉍試劑Ⅰ 1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol,98% 1072-71-5 5G 通用試劑

IFNG Others Human 人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 草甘膦 Glyphosctq 1071-83-6

肝細(xì)胞生長添加物HGSDTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫蘇糖醇蛋白組學(xué)級白色結(jié)晶粉末FROZENsigma

牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1 單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞，J774A1細(xì)胞 Raji(Butt's 瘤細(xì)胞)105-75-9反二酸二丁酯Dibutyl fumarate
Hep 3B2.1-7人細(xì)胞 Hep 3B2.1-7 human hepatocarcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS花寶3號，英文名或英文縮寫：N-P-K，級別：生物技術(shù)級，95%，規(guī)格：1毫克

血小板衍生生長因子2-1單聚物 2-Vinylpyridinq 100-69-6

人肺動脈成纖維細(xì)胞 (HPAF)( 5×105 ) RLFs, 大鼠 RattusTRIS,1.0MSTERILESOLUTION,pH7.0TRIS無菌溶液生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma

犬腎細(xì)胞;MDCK/IgRβ-D-葡聚糖，英文名或英文縮寫：β-D-Glucan from barley，級別：BR，牛肝提取，規(guī)格：5克

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 31295-34-82-羥基本單銨鹽AMMONIUM SALICYLATE
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞形態(tài)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)(5×105)羅硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Ronidazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠細(xì)胞;IR983F乙基纖維素Ethyl cellulose質(zhì)量規(guī)格：CP

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12 小鼠牙細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL維生素 K1Vitamin K1質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,油狀

LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 Human9-氨基米諾環(huán)素鹽酸鹽9-Amino-minocycline HCl質(zhì)量規(guī)格：>97.0%（HPLC）

CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿法替尼Afatinib/BIBW2992質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。