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產地 | 進口、國產 |
保存條件 | Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%(for reference) Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CSX3864 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | |
是否是腫瘤細胞 | 是 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
產品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
資源名稱 人外陰鱗癌細胞
種屬:SW954
類型:貼壁生長
分離基物:外陰鱗癌;女性
模式:菌株未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:H-DMEM,90%;FBS,10%;雙抗。
生長條件:Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
存儲條件:Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%(for reference) Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
人外陰鱗癌細胞 來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
產品名稱 | 類型 | 佛號 |
人外陰鱗癌細胞 | 貼壁生長 | CSX3864 |
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線
以下是公司正在在熱銷的產品:
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Promocell C-28025 Endothelial Progenitor Medium, 內皮祖細胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml山梨酸鉀(標準品)質量規(guī)格:分析標準品Potassium sorbate
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豬胚胎傳代細胞;ST 子細胞,SiHa細胞 B22細胞,KM小鼠未分化神經瘤株Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)質量規(guī)格:Mesh 20-60Amberlite® XAD7HP
人腎系膜細胞總RNAHRMC NADL-纈酸shēng huà shì jì容量:25克
CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4-二安基二本砜 4,4'-Dicminodiphqnylsulfonq 80-08-0
NCI-H520 人肺鱗癌細胞BOC-L-亮酸shēng huà shì jì容量:5克
CL-0361HPAC(人*腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2potewwiumplatinicchloride錄化鉑鉀1克色譜標準品,99.5%
mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓98-89-5環(huán)己Cyclohexanecarboxylic acid
人外陰鱗癌細胞 tTA基因修飾的小鼠*癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1氯前列醇鈉(D型)D-Cloprostenol 質量規(guī)格:>98.5%
DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯前列醇鈉(DL型)DL-Cloprostenol 質量規(guī)格:>98.5%,USP34
人星形膠質細胞HA鹽酸川芎嗪(標準品)Ligustrazine HCl質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
SMR3B Others Human 人 SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸川芎嗪Ligustrazine HCl質量規(guī)格:>98%,BR
狗腎細胞隆突型;MDCK superdome頭孢氨芐Cephalexin質量規(guī)格:>98%,BR,一水合物
培養(yǎng)操作步驟:
人外陰鱗癌細胞 產品僅用于科研1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。