細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　人外陰鱗癌細胞
種屬：SW954

類型：貼壁生長

分離基物：外陰鱗癌；女性

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：H-DMEM，90%；FBS，10%；雙抗。

生長條件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存儲條件：Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%（for reference） Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

人外陰鱗癌細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產品：
PIEC(豬髖動脈內皮細胞 ) 5×106cells/瓶×2泛酸鈣一水合物(標準品)質量規(guī)格：分析標準品(+)-Pantothenic acid calcium salt hydrate

Promocell C-28025 Endothelial Progenitor Medium, 內皮祖細胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml山梨酸鉀(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Potassium sorbate

大鼠雪旺細胞;RSC96柚皮素(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標準品Naringenin

CCNE1 Others Human 人 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 柚皮素質量規(guī)格：HPLC>97%Naringenin

T-109A彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL藥根堿(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98.0%,標準品Jatrorrhizine
HVMF Pellet 人類絨毛間質成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人平滑肌細胞裂解物HBVSMCLAmberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)質量規(guī)格：粒徑0.350 - 0.600 mmAmberlite® XAD1180N

CL-0226SW626(人細胞)5×106cells/瓶×2嘧菌酯（標準品）質量規(guī)格：分析標準品Azoxystrobin

FAM19A4 Others Human 人 FAM19A4 / TAFA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙甲脒標準溶液（10μg/ml,u=4%）質量規(guī)格：10μg/ml,u=4%Amitraz solution

人牙齦成纖維細胞cDNAHGF cDNA雙甲脒標準溶液（100μg/ml,u=2%）質量規(guī)格：100μg/ml,u=2%Amitraz solution

豬胚胎傳代細胞;ST 子細胞，SiHa細胞 B22細胞，KM小鼠未分化神經瘤株Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)質量規(guī)格：Mesh 20-60Amberlite® XAD7HP
人腎系膜細胞總RNAHRMC NADL-纈酸shēng huà shì jì容量：25克

CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 4，4-二安基二本砜 4,4'-Dicminodiphqnylsulfonq 80-08-0

NCI-H520 人肺鱗癌細胞BOC-L-亮酸shēng huà shì jì容量：5克

CL-0361HPAC(人*腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2potewwiumplatinicchloride錄化鉑鉀1克色譜標準品，99.5%

mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓98-89-5環(huán)己Cyclohexanecarboxylic acid
人外陰鱗癌細胞 tTA基因修飾的小鼠*癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1氯前列醇鈉(D型）D-Cloprostenol 質量規(guī)格：>98.5%

DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯前列醇鈉(DL型）DL-Cloprostenol 質量規(guī)格：>98.5%,USP34

人星形膠質細胞HA鹽酸川芎嗪(標準品)Ligustrazine HCl質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

SMR3B Others Human 人 SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸川芎嗪Ligustrazine HCl質量規(guī)格：>98%,BR

狗腎細胞隆突型;MDCK superdome頭孢氨芐Cephalexin質量規(guī)格：>98%,BR,一水合物
培養(yǎng)操作步驟：
人外陰鱗癌細胞 產品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。