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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
保存條件 | 細(xì)胞庫無血清培養(yǎng)基: |
品牌 | 莼試 |
貨號(hào) | CSX3909 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進(jìn)口 | 是 |
人氟尿嘧啶耐藥株形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法:
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:
資源名稱 人氟尿嘧啶耐藥株形態(tài)
種屬:HCT-8/FU
類型:貼壁
安全等級(jí):1
模式:菌株未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:1640+10%FBS +1ug/ml 5-fu
傳代方法:1:2-1:4,2天換液
存儲(chǔ)條件:細(xì)胞庫無血清培養(yǎng)基:
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人氟尿嘧啶耐藥株形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
CRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 異香草醛(>質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRIsovanillin
AsPC-1 人轉(zhuǎn)移*腺癌細(xì)胞異香草醛(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Isovanillin
HuH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞 HuH-6 human hepatoblastoma cell DMEM+10% FBS氧化鑭(>99%,EP)質(zhì)量規(guī)格:>99%,EPLanthanum(III) oxide
BMP2 Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 BMP-2 / BMP2A 蛋白氯化鎂六水(分子生物學(xué))質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級(jí)Magnesium chloride, hexahydrate
人*上皮細(xì)胞(HREpiC)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse醋酸錳四水質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCManganese (II) acetate, tetrahydrate
HeLa229細(xì)胞,人細(xì)胞(HPV-18永生化細(xì)胞) 小鼠細(xì)胞,GT1-1細(xì)胞 真皮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)TAE684質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的ALK抑制劑NVP-TAE684
HBE(人上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2青蒿酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Artemisic acid
hMSC-AT Pellet 人體脂肪組織的間質(zhì)干細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞總RNAHRCEpiC NA鏈霉親和素質(zhì)量規(guī)格:>15Units/mg proteinStreptavidin from Streptomyces avidinii
CM-M089小鼠皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL西他沙星質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,水合物,BRSitafloxacin Hydrate
HFE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DHBS;3,5-二氯-2-羥基苯磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>99%DHBS
SVEC4-10(小鼠結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2奧美拉唑N-氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Omeprazole N-Oxide
HDLEC-c adult 人類皮膚管內(nèi)皮細(xì)胞(HDLEC)來自成年捐獻(xiàn)者 500,000cells 頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)4-去甲氧基-4-硝基奧美拉唑硫化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole Sulfide
視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)5-羥基奧美拉唑鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口5-Hydroxy Omeprazole Salt
GPA33 Others Human 人 GPA33 / Glycoprotein-A33 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 5-O-去甲基奧美拉唑硫化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口5-O-Desmethyl Omeprazole Sulfide
NRK 大鼠腎細(xì)胞奧氮平內(nèi)酰胺雜質(zhì)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Olanzapine Lactam Impurity
人氟尿嘧啶耐藥株形態(tài)CRP Others Rat 大鼠 CRP / C-reactive 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 硫酸粘桿菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)Colistin Sulphate質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測(cè)定
HMF 人肌肉組織來源細(xì)胞鹽酸依氟鳥氨酸Eflornithine HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,水合物
CM-R019大鼠腮腺細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL色甘酸鈉Cromolyn 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
RBE, 人肝細(xì)胞色甘酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Cromolyn 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1022 人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL環(huán)孢菌素,環(huán)孢素A,環(huán)孢霉素ACyclosporine A質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
收到人氟尿嘧啶耐藥株形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。